外消旋的醇与氯化亚砜反应，用醚做溶剂，得到的氯代烃是外消旋的还是单独的左或者右旋氯化烃。 得到的是【外消旋的氯化烃】用醚作溶剂，氯化亚砜的一个氯与羟基氢生成HCl脱出，羟基氧则与硫结合，在形成氧硫键后溶剂可以进攻碳而脱掉socl，cl再进攻碳脱掉溶剂分子，也就是两次SN2，所以构型保持。而你采用外消旋的醇，所以产物应该是构型保持的，也就还是外消旋。而如果你用吡啶做溶剂，由于在形成氧硫键后，socl上的氯就可以直接进攻手性C，一次Sn2，构型翻转。但你用的是外消旋，所以全部翻转一遍还是外消旋。综上所述，无论如何都是外消旋。
醇能和什么反应 折叠醇与含氧无机酸的反应 醇与含氧无机酸反应失去一分子水，生成无机酸酯。醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，。
氯化烃的的危害、作用、含有的成分是什么？
为什么用卤化磷或氯化亚砜与醇制备卤代烃时不会发生重排。卤代烃是通过卤代烷的取代反应还制取，制备卤代烃的原料，多为结构上对应的醇。氯代烃可用醇和 SOCl 2 或浓 HCl 。
