为什么做融合基因需要提取rna而不是DNA？ 先问是不是，再问为什么。首先，融合基因检测不一定要用RNA，DNA甚至是蛋白质都可以。但大多数情况下，融…
盐酸厄洛替尼片的临床试验 你好。这个是目前靶向药的一种。有不良反应。一般是皮疹和腹泻。所以要健康饮食和作息规律才可以降低不良反应。也有更加合适的靶向药。就像（liu也为癌之征程坚持）~
靶向治疗是现在治疗癌症的最好手段吗？它有什么优点和局限？ 本题已收录至知乎圆桌？不再「谈癌色变」，更多相关话题欢迎关注讨论。最近老看见癌症靶向治疗效果不错…
什么是基因检测？基因检测有什么好处？ 一直想给大家全面地科普一下基因检测，终于有机会了！认真听哈！基因是人体的“建筑图纸”，承着载人体的全部遗传信息，其化学本质是DNA，也就是脱氧核糖核苷酸。当一些基因出现了异常，就会影响人体的各种生理活动，严重时会导致疾病。基因突变就是癌症发生的根本原因。基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。基因检测在肿瘤方面的应用分为几个方面：1、遗传性肿瘤基因检测遗传性肿瘤是指生下来就携带某个缺陷基因而导致的肿瘤，占所有肿瘤的5-10%。健康的人，为了知道他患癌的风险就可以做这个检测，看他是否天生带有某种基因的突变。比如安吉丽娜·朱莉带了BRAC1基因突变，她患乳腺癌和卵巢癌的风险就增高了。对于已经患了肿瘤的人，做基因检测看他（她）的肿瘤是否是遗传性的，也是很有价值的。因为如果一个患者的肿瘤是因为天生携带某种基因缺陷导致的，如携带BRAC基因的乳腺癌，那么她。
厄洛替尼的临床试验 以下资料均来自于国外临床研究。厄洛替尼单药治疗非小细胞肺癌在既往至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移性NSCLC患者中，进行了随机双盲安慰剂对照的试验，评价厄洛替尼单药治疗的有效性和安全性，731例患者按2：1的比例随机接受每日一次厄洛替尼150mg或安慰剂治疗（厄洛替尼组488例，安慰剂组243例），直至疾病进展或有不能接受的毒性反应。试验的疗效指标包括总生存期、客观缓解率和无疾病进展时间（PFS），也评价缓解持续时间，主要疗效指标是生存期，试验在17个国家开展，大约1/2患者（326例）有EGFR表达情况资料。表4总结了试验人群的一般情况和疾病特点。两个治疗组患者的一般情况是很均衡的。大约2/3患者为男性。大约1/4患者基线ECOG体能评分（PS）为2分，9%基线ECOG PS为3分。50%患者既往仅接受过一个化疗方案。大约3/4患者有吸烟史。表4：一般情况和疾病特点厄洛替尼（N=488）安慰剂（N=243）特点 n%n%性别女 173（35）83（34）男 315（65）160（66）年龄（岁）（61）153（63）65 189（39）90（37）人种白种人 379（78）188（77）黑人 18（4）12（5）亚洲人 63（13）28（12）其它 28（6）15（6）基线ECOG行为状态评分*0 64（13）34（14）1 256（52。
未来 10 年，中国在创新药物发现领域，会有哪些从 0 到 1 的突破？ ？ zhuanlan.zhihu.com ？ 46 ？ ？ 3 条评论 ？ ？ ？ 喜欢 ？ 内分泌失调的内分泌科医生 15 人赞同了该回答 古人云： 遇事不决，量子力学；机制不明。
免疫组化和基因检测的区别是什么 免疫组化，是应用免疫学基本原理—抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位zhidao素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及相对定量的研究，是蛋白水平的检测。内基因检测是指通过基因芯片等方法对被测者细胞中的DNA分子进行检测，并分析被检测者所含致病基因、疾病易感容性基因等情况的一种技术。目前基因检测的方法主要有：荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等。两者是不同的检测手段。
基因检测有什么用途？主要检测哪些内容？ 本题已收录进知乎圆桌？基因解码，欢迎关注讨论。我提一个很多人都会忽视的方面吧，药物基因组学（pharmagogenetics），也就是利用基因检测指导药物服用剂量。。
