【化学—选修3：物质结构与性质】（15分）金属铝、铁、铜与人类生产、生活息息相关。 （1）1（1分）12NaF+Al2(SO4）3=2Na3AlF6+3Na2SO4（2分）（2）1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5（2分）？？？ 空间正四面体（1分）？？ （3）a d（2分）（4）9 （1分）？ sp2 （1分）sp3 （1分）？ （5）或255（2分） 6.05×1023（2分）
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如何鉴别正丙醇、丙醛、丙酸
下列亲核加成活性顺序，说明理由 最有代表性的反2113应是醛或酮的羰基5261与格氏试剂加成的反应。RC=O+R'MgCl→RR'C-OMgCl再水解得醇，这4102是合成醇1653的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成。水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH2=CH-CN)。扩展资料：带有负电荷的碳负离子结合缺电子的（Y）形成共价键。一般的烯烃不易受到亲核进攻的影响，因为碳碳双键不具有碳氧双键那样较强的极性。但如果双键所在碳上连有比较强的吸电子基团或共轭体系，则有利于反应的发生，比如阴离子聚合反应的引发步骤，和苯乙烯在甲苯中和钠反应得到1，3－二苯基丙烷。[2]就是通过这种碳负中间体：苯乙烯在甲苯中与钠反应有个例外在Varrentrapp反应中发现。富勒烯具有不寻常的双键活性和加成活性，比如Bingel反应。当X是一个羰基比如 C=O 或 COOR 或是一个氰基-CN，反应类型就是共轭加成反应。这里的取代基X能够通过诱导效应帮助稳定碳。
乙醛、丙酮羟醛缩合时，乙醛、丙酮自身缩合失水及交叉缩合后再失水的四种产物哪一种含量最高？为什么？ 酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。结构式酮基去氢表雄酮OC—结构简式：(—CO—）使含该结构的有机物有还原性如：草酸 HOOC—COOH在生物中，另有专业名称，羰基。分子轨道由一个 sp2或sp杂化（见杂化轨道）的碳原子与一个氧原子通过双键（见化学键）相结合而成的基团，可以表示为：关系式羰基C=O的双键的键长约1.22埃（公制长度单位，一亿分之一厘米，常用以表示光波的波长及其他微小长度）。由于氧的电负性(3.5)大于碳的电负性(2.5)，C匉O键的电子云分布偏向于氧原子：分布示意图这个特点决定了羰基的极性和化学反应性。构成羰基的碳原子的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类(R为烷基)：醛酮类：R─CH─O 醛R─CO─R 酮羧酸类：R─CO─OH 羧酸R─CO─OR′羧酸酯R─CO─O─CO─R′酸酐R─CO─O─O─CO─R′酰基过氧化物R─CO─NH2 酰胺R─CO─X(X─F、Cl、Br、I)酰卤R─CH─C─O 烯酮R─N─C─O 异氰酸酯由于碳原子和氧原子的电负性差别，羰基化合物容易与亲核试剂发生亲核加成反应。羰基的性质很。
聚甲醛装置是怎样的？谁能给点建议？谢谢大家为我解答。技术特点：聚甲醛生产工艺流程长，工艺设备约1000多台以上，大型设 备多，其中关键设备9套，具有专用技术的专用设备。
什么是丙醛？
中国有没有买丙醛气体的？ 丙醛 中文名称：丙醛英文名称：propanal中文名称2：正丙醛英文名称2：propionaldehydeCAS No.：123-38-6分子式：C3H6O结构简式：CH3-CH2-CHO分子量：58.08理化特性主要成分：含量≥95％。外观与性状：无色液体，有刺激性臭味。熔点(℃)：-81沸点(℃)：48相对密度(水=1)：0.80相对蒸气密度(空气=1)：2.0饱和蒸气压(kPa)：34.4(20℃)燃烧热(kJ/mol)：1143.0辛醇/水分配系数的对数值：0.83闪点(℃)：-30引燃温度(℃)：190爆炸上限%(V/V)：21.0爆炸下限%(V/V)：2.3溶解性：溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。主要用途：用于制合成树脂、橡胶促进剂和防老剂。健康危害：低浓度接触对眼、鼻有刺激性。高浓度接触有麻醉作用，以及引起支气管炎、肺炎、肺水肿。可致眼、皮肤灼伤。易经完整皮肤吸收。环境危害：对环境有危害。燃爆危险：本品极度易燃，具刺激性。危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。若遇高热，可发生聚合反应，放出大量热量而引起容器破裂和爆炸事故。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。应该没有买的，他本身应该呈现液态。
