乙酰氯的结构式 乙酰氯
苯丙酮的制备过程 称取苯和稍过量的丙酰氯，混合均匀，再加入适量的硝基苯作溶剂，再加入催化量的三氯化铝或其他的lewis酸作溶剂，室温下搅拌或者稍微加热下就行了.最后反应完了蒸出溶剂，水解掉酰氯，再萃取有机相就OK了.利用的是傅氏酰基化的机理.
烯草酮是怎样生产的？基本信息：中文名称 烯草酮中文别名 赛乐特；(±)-2-[(E)-3-氯烯丙氧基亚氨基]丙基-5-[2-(乙硫基)丙基]-3-羟基环已-2？
一个苯环上有三个不同的取代基，问总共能够形成多少种同分异构体？ 先固定一种基团，设固定基团A.则当B处于A的邻位时，C可以有四种位置（除A、B以外的四个位置都可以）；当B处于A的间位时，C可以有四种位置（除A、B以外的四个位置都可以）；B处于A的对位时，C可以有两种位置（两边对称，所以是4/2=2种）.因为固定B和固定C和固定A是重复的，所以一共是4+4+2=10种同分异构体.
1烯丙基4溴2氯苯结构式 应当写作1-烯丙基-4-溴-2-氯苯意思是一个苯环，在1号位是烯丙基，4号位是溴，2号位是氯确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的向左转|向右转我们常见的那种向左转|向右转叫做结构简式，不要混淆。结构式是要写出所有的原子的，结构简式可以有所省略关于带苯环，肯定有一个是数字1，确定了1以后顺次编号，第几个就是几号。然后看对应编号后面写的是什么取代基就写上去。比如这个1-烯丙基-4-溴-2-氯苯，表示1号后面上烯丙基，4号后面上溴，2号上面上氯高考的话也许会出这种给命名写结构的，但如果是给出结构要求命名，则最多是苯环上2取代，不会出现3取代。
丙二酰脲的鉴别反应中的各种特征产物分别是什么物质？ 苯巴比妥、司可巴比妥、异戊巴比妥等原料及其制剂的化学结构均以丙二酰脲为母核，都能在弱碱性溶液中与硝酸银作用生成二银盐的白色沉淀；也能与铜吡啶试液作用而显紫色.《中国药典》（2005年版）附录中“一般鉴别试验”项下收载的鉴别反应为银盐反应和铜盐反应.（一）与银盐的反应 1．原理 丙二酰脲类在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解，再与硝酸银试液起作用，先生成可溶性的一银盐，继而产生不溶性的二银盐沉淀.反应式为：2．鉴别方法 取供试品约0.1g，加碳酸钠试液1ml与水10 ml，振摇2min，滤过，滤液中逐滴加入硝酸银试液即发生白色沉淀，振摇沉淀溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解.（二）与铜盐的反应 1．原理 丙二酰脲分子中具有-－CONHCONHCO－的结构，与铜盐作用，能产生类似双缩脲的显色反应，与吡啶和硫酸铜作用，显紫色.反应式为：2．鉴别方法 取供试品约50mg，加吡啶溶液（1→10）5 ml，溶解后，加铜吡啶试液1 ml，即显紫色或生成紫色沉淀.
有机化学合成题。高分求助。。。 第一个苯先硝化后酰基化
氯丙酰氯反应生成什么？
