在常压下苄基都脱去了倒是，但是酚羟基的乙酰基也脱去了，这是我的困惑 你使用Pd-C/H2条件还是其他条件，如果是碱性条件乙酰基会掉的
水杨酸 与 乙酰水杨酸 区别
用钯碳催化脱苄基会不会把酚羟基的乙酰基脱去？
酚酸性的强弱比较 苯酚的酸性比2113醇强，比碳酸弱.其pKa=10当酚羟5261基的临位或者对位有强的吸电基4102的时1653候，酚酸性增大，若有供电基的时候，酸性减小.间位往往效果并不十分显著烃基使苯酚酸性减弱，且减弱的作用是临位>；对位>；间位卤原子使苯酚酸性增强，且增强的作用是临位>；间位>；对位OCH3使苯酚的酸性增强，且增强的作用是间位>；临位，如果是取代对位，则使苯酚酸性减弱硝基使苯酚酸性增强，且增强的作用是对位>；临位>；间位以上几种取代基，增强的作用为-NO2>；卤素>；-OCH3，卤素之中，以I最强，F最弱
为什么是水杨酸的羟基与乙酸酐反应，而不是羧基与乙酸酐反应？ 这个反应的机理是发生了乙酰化反应，主要是乙酰基取代氢原子，羧基上的氢原子由于羧基的存在被束缚了，所以不活泼.而酚羟基上的氢原子非常活泼，很容易发生反应.
酚羟基可以发生酯化反应吗 酚羟基通常不能发生酯化反应。但酚羟基同样可以成酯。酚羟基的酯不能通过酯化反应制备，只能由酚和 酰氯 或酸酐反应来制备。
