硫代硫酸钠标准溶液配置注意事项
测量试样溶液，标准溶液时，为什么要同时测定硫酸的空白溶液？ 水质—银的测定—火焰原子吸收分光光度法1 范围1.1 本方法规定了测定废水中银的原子吸收分光光度法.1.2 本方法适用于感光材料生产、胶片洗印、镀银、冶炼等行业排放废水及受银污染的地面水中银的测定.1.3 本方法的最低检出浓度为0.03mg/L，测定上限为5.0mg/L.经稀释或浓缩测定范围可以扩展.1.4 大量氯化物、溴化物、碘化物、硫代硫酸盐对银的测定有干扰，但试样经消解处理后，干扰可被消除.2 原理将消解处理后的试液吸入火焰，火焰类型为空气—乙炔，氧化型(蓝色).在火焰中，银离子形成基态原子，对波长为328.1nm 的特征电磁辐射产生吸收.将测得试样的吸光度和标准溶液的吸光度相比较，确定试样中银的浓度.3 试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水.3.1 硝酸(HNO3)，？1.42g/mL.3.2 高氯酸(HClO4)，？1.68g/mL.3.3 硫酸(H2SO4)，？1.84g/mL.3.4 过氧化氢(H2O2)，30(m/V)3.5 硝酸溶液，1+1.3.6 银标准贮备液，1000mg/L：准确称取0.1575g 硝酸银(AgNO3)，溶于适量水中，加入2mL硝酸溶液(3.5)，转入l00mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀.贮于棕色细口瓶中，4℃ 下存放.此溶液可保存半年.3.7 银标准溶液，50.0mg/L：准确吸取银标准贮备。
如何用硫代硫酸钠标定碘溶液 量取20ml配制好的2113碘溶液，置于碘量瓶中，加150ml水，用硫代硫5261酸钠标准滴4102定溶液【C(Na2S2O3)=0.1mol/L】滴定至溶液蓝色消1653失。碘标准滴定溶液的浓度，数值以摩尔每升（mol/L）表示，按下式计算：C1V1=C2V2式中：V1—硫代硫酸内标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；C1—硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；V2—碘溶液的体积的准确数值，单位为毫升（mL）；
硫氢酸盐吸光光度法溶液的配制 以下是用原子吸收分光光度计测定铜含量的溶液配制方法，供以参考：(1)试样处理测定样品时，若水样混浊应进行消解处理。取50 mL水样置于250 mL烧杯中，加入5 mL硝酸(优级纯)，置于电沙浴上，在近沸状态下将样品蒸发近干(约10 mL)。冷却后再加入5 mL硝酸)和2 mL 高氯酸(优级纯)，继续消解，蒸至1 mL左右。如果消解不完全，再加入5 mL硝酸和2 mL高氯酸，继续蒸至1 mL左右。取下冷却后，加硝酸(1+99)溶解残渣，若有不溶沉淀则需用酸洗过的滤纸过滤至50 mL 容量瓶中，加硝酸(1+99)稀释至刻度，摇匀备用。(2)标准曲线的绘制分别移取110、210、310、410、510 mL 铜标准溶液(06A08，由国家标准物资中心提供)，置于50 mL容量瓶中，用硝酸(1+99)稀释至刻度，摇匀。在波长32417 nm处，用硝酸(1+99)对原子吸收分光光度计调零后分别测定吸光度。以铜含量为横坐标、吸光度为纵坐标绘制标准曲线。(3)试样测定在试样测定的同时，测定空白溶液(蒸馏水)的吸光度，再根据扣除空白后试样的吸光度由标准曲线回归方程求得样品中铜的含量。
硫氢酸盐吸光光度法溶液的配制 以下是用原子吸收分光光度计测定铜含量的溶液配制方法，供以参考：(1)试样处理测定样品时，若水样混浊应进行消解处理.取50 mL水样置于250 mL烧杯中，加入5 mL硝酸(优级纯)，置于电沙浴上，在近沸状态下将样品蒸发近干(约10 mL).冷却后再加入5 mL硝酸)和2 mL 高氯酸(优级纯)，继续消解，蒸至1 mL左右.如果消解不完全，再加入5 mL硝酸和2 mL高氯酸，继续蒸至1 mL左右.取下冷却后，加硝酸(1+99)溶解残渣，若有不溶沉淀则需用酸洗过的滤纸过滤至50 mL 容量瓶中，加硝酸(1+99)稀释至刻度，摇匀备用.(2)标准曲线的绘制分别移取110、210、310、410、510 mL 铜标准溶液(06A08，由国家标准物资中心提供)，置于50 mL容量瓶中，用硝酸(1+99)稀释至刻度，摇匀.在波长32417 nm处，用硝酸(1+99)对原子吸收分光光度计调零后分别测定吸光度.以铜含量为横坐标、吸光度为纵坐标绘制标准曲线.(3)试样测定在试样测定的同时，测定空白溶液(蒸馏水)的吸光度，再根据扣除空白后试样的吸光度由标准曲线回归方程求得样品中铜的含量.
怎样标定硫代硫酸纳溶液 Na2S2O3溶液的标定：（1）0.008333mol/LK2Cr2O7标准溶液的配制 将分析纯K2Cr2O7在150~180℃干燥2小时，置于干燥器中冷却至室温。用固定样称量法准确称取0.6129g与小烧杯中，加水溶解，定量转入250mL容量瓶中，稀至刻度摇匀。（2）K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液 用移液管吸取K2Cr2O7溶液25.00mL与250mL碘瓶中，加入5mL6mol/LHCl溶液，加入20%KI 5mL，摇匀后放在暗处5分钟，待反应完全后，加入50mL蒸馏水，立即用待标定的Na2S2O3溶液滴定至至近终点，即溶液呈淡黄色，加0.5%淀粉指示剂溶液2mL，继续用Na2S2O3滴定至溶液呈现亮绿色为终点。重复标定5次，统计处理给出均值结果。
（4分）某硫酸厂每天排放1万米
0.1mol/l硫酸标准溶液怎么配制 配1L，计算取98%浓硫酸xml98%x×21131.84/98=1×0.1x=5.4(ml)操作：5261取烧杯量取100ml蒸馏水，量取5.4ml浓硫酸缓慢倒入4102烧杯中，1653并不断搅拌。冷却后，将其转入1L的容量瓶中，加入蒸馏水至1L刻度线，即可。
硫氰酸铵溶液如何标定 使用硫酸铁铵指示液来标定，具体方法如下：首先，配制0.1mol/L硫氰酸铵标准溶液。称取7.96g硫氰酸铵置于250mL烧杯中，加100mL水溶解，过滤至1L量瓶内，加水稀释至刻度，混匀。溶液贮存在密闭的玻璃瓶中。第二，配置硫酸铁铵指示液(80g/L)溶解8.0g硫酸铁铵〔NH4Fe(SO4)2.12H2O〕在约75mL水中，过滤，加几滴硫酸，稀释至10.
