萋尼抗酸染色法的判定标准是什么？
萋-尼氏染色原理 1
尼氏小体的临床意义 尼氏小体染色方法的改进及其在神经病理学研究中的应用组织或细胞的染色在病理学诊断、科学研究和教学工作中，都具有非常重要的意义和使用价值。组织切片染色的质量好坏对于医学诊断，科研和教学至关重要。在传统的Toluidine Blue(甲苯胺蓝)染色过程中，仅考虑对细胞核和尼氏小体进行染色，未考虑细胞浆和其他细胞器：而改进后的甲苯胺蓝染色方法在甲苯胺蓝染色后用伊红再染色，既考虑对细胞核和尼氏小体进行染色，也对细胞浆进行了染色。结果显示传统的Toluidine Blue染色结果光镜下观察，细胞核和尼氏小体都可见，即尼氏小体为深蓝色，细胞核为蓝色，染色背景为淡蓝色；改进后的染色结果光镜下观察，尼氏小体为紫蓝色，细胞核为蓝色，染色背景为粉红色。可见，改进后的染色方法染出的组织切片比传统的要清晰、美观。随着科学技术的飞速发展，病理学的研究也随之发展，病理技术势必进一步提高，来适应科技的进步和医学的发展。改进的尼氏小体染色法能够使脑组织切片更清楚观察，更有利于医学工作者对神经组织及尼氏小体的研究。
抗酸染色的意义 抗酸染色的原理：分枝杆2113菌的细胞壁内5261含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外4102面，所以分枝杆菌一1653般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。抗酸染色法acid－fast staining method：1882年由埃利希（F．Ehrlich）首创并经F．齐尔（Ziehl）改进而创造出的细菌染色法。其中最具代表性的为对结核菌的齐尔-尼尔森（Ziehl－Neelsen）染色法和齐尔-加贝特（Ziehl－Gabbet）染色法。用石炭酸复红染色后，用盐酸乙醇分色，再用美蓝进行对比染色，即不再脱色而呈现石炭酸复红的红色。抗酸染色一般步骤：初染：用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗。脱色：3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟；用水冲洗。复染：用碱性美兰溶液复染1分钟，水洗，用吸水纸吸干后用。
萋-尼氏染色抗酸杆菌阳性 你好，这种情况确实需要值得注意了，建议在当地医生的指导下深一步确诊治疗！根据你的叙述，这种情况属于结核病的一种检查方法，建议在当地医生的指导下正确治疗！
萋-尼氏染色抗酸杆菌阳性萋-尼 病情分析：你好，这种情况确实需要值得注意了，建议在当地医生的指导下深一步确诊治疗！指导意见：根据你的叙述，这种情况属于结核病的一种检查方法，建议在当地医生的指导下正确治疗！
尼氏染色试剂盒的染色原理是什么？ 北京索莱宝为您解2113答：神经元细胞体5261包括一个具有皱褶核膜的大细4102胞核、稀疏的染色质和一个明显1653的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏物质，也可以显示神经元的细胞核和神经胶质。各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。尼氏体会因为生理状态的变化而变化，尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内的尼氏体会明显减少。通常尼氏能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。
经抗酸染色后，结核杆菌为什么会染成红色 抗酸染色的原理 分枝杆菌 的细胞壁内含有大量的 脂质，主要是分枝菌酸，它包围在 肽聚糖 的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。。
