新北师大版五年级数学上册第二单元轴对称和平移教案
粒子的自旋数是怎么得出来的，为什么有些是1/2，有些是1，2？可以用对称性求出来吗？
氢化铝的化学特性是什么，在工业上有什么用处 外观：无色或者灰色粉末或固体制法：氢化铝锂在无水四氢呋喃中与1/3摩尔的无水氯化铝反应用途：1 上法制得得氢化铝不经分离可用于选择性还原反应：1.将二芳基酮或芳烷基酮。
为什么液压传动技术在第一次世界大战后得到广泛应用？
有谁知道什么是suzuki反应？帮忙解释一下，谢谢！ Suzuki反应2113（铃木反应），也称作Suzuki偶联反应、5261Suzuki-Miyaura反应4102（铃木－宫浦反应）1653，是一个较新的有机偶联反应，是在钯配合物催化下，芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。该反应由铃木章在1979年首先报道，在有机合成中的用途很广，具有很强的底物适应性及官能团耐受性，常用于合成多烯烃、苯乙烯和联苯的衍生物，从而应用于众多天然产物、有机材料的合成中。反应机理见附图。首先卤代烃2与零价钯进行氧化加成，与碱作用生成强亲电性的有机钯中间体4。同时芳基硼酸与碱作用生成酸根型配合物四价硼酸盐中间体6，具亲核性，与4作用生成8。最后8经还原消除，得到目标产物9以及催化剂1。氧化加成一步，用乙烯基卤反应时生成构型保持的产物，但用烯丙基和苄基卤反应则生成构型翻转的产物。这一步首先生成的是顺式的钯配合物，而后立即转变为反式的异构体。还原消除得到的是构型保持的产物。
什么是磁性材料？在日常生活中后和应用？举例说明 磁性材料的应用磁性材料的应用很广泛，可用于电声、电信、电表、电机中，还可作记忆元件、微波元件等.可用于记录语言、音乐、图像信息的磁带、计算机的磁性存储设备、乘客乘车的凭证和票价结算的磁性卡等.下面着重谈磁带上所用的磁性材料和作用原理.我们知道，硬磁性材料被磁化以后，还留有剩磁，剩磁的强弱和方向随磁化时磁性的强弱和方向而定.录音磁带是由带基、粘合剂和磁粉层组成.带基一般采用聚碳酸脂或氯乙烯等制成.磁粉是用剩磁强的r－Fe2O3或CrO2细粉.录音时，是把与声音变化相对应的电流，经过放大后，送到录音磁头的线圈内，使磁头铁芯的缝隙中产生集中的磁场.随着线圈电流的变化，磁场的方向和强度也作相应的变化.当磁带匀速地通过磁头缝隙时，磁场就穿过磁带并使它磁化.由于磁带离开磁头后留有相应的剩磁，其极性和强度与原来的声音相对应.磁带不断移动，声音也就不断地被记录在磁带上.放音时，将已录音的磁带以录音时同样的速度紧贴着放音磁头缝隙进.磁头铁芯是用高导磁率铁氧体软磁材料制成的，它对磁通阻力很小.因此，磁带上所录的音频剩磁通，容易通过磁头铁芯而形成回路.磁带上的剩磁通在放音磁头线圈上感应出一个与剩磁通变化规律相同的感应电动势.再经过放音放大器放大后。
求所有的重排反应 1.Claisen克莱森重2113排烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排，生5261成烯丙基酚。当烯丙基芳基醚的4102两个邻位未被取代基占满时1653，重排主要得到邻位产物，两个邻位均被取代基占据时，重排得到对位产物。对位、邻位均被占满时不发生此类重排反应。交叉反应实验证明：Claisen重排是分子内的重排。采用 g-碳 14C 标记的烯丙基醚进行重排，重排后 g-碳原子与苯环相连，碳碳双键发生位移。两个邻位都被取代的芳基烯丙基酚，重排后则仍是a-碳原子与苯环相连。反应机理Claisen 重排是个协同反应，中间经过一个环状过渡态，所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。从烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次[3，3]s 迁移和一次由酮式到烯醇式的互变异构；两个邻位都被取代基占据的烯丙基芳基酚重排时先经过一次[3，3]s 迁移到邻位(Claisen 重排)，由于邻位已被取代基占据，无法发生互变异构，接着又发生一次[3，3]s 迁移(Cope 重排)到对位，然后经互变异构得到对位烯丙基酚。取代的烯丙基芳基醚重排时，无论原来的烯丙基双键是Z-构型还是E-构型，重排后的新双键的构型都是E-型，这是因为重排反应所经过的六员环状过渡态具有稳定椅式构象的缘故。反应实例Claisen 重排。
