生物学离心方法 1.差速沉降离心法：这是最普通的离心法。即采用逐渐增加离心速度或低速和高速交替进行离心，使沉降速度不同的颗粒，在不同的离心速度及不同离心时间下分批分离的方法。此法一般用于分离沉降系数相差较大的颗粒。差速离心首先要选择好颗粒沉降所需的离心力和离心时间。当以一定的离心力在一定的离心时间内进行离心时，在离心管底部就会得到最大和最重颗粒的沉淀，分出的上清液在加大转速下再进行离心，又得到第二部分较大较重颗粒的沉淀及含较小和较轻颗粒的上清液，如此多次离心处理，即能把液体中的不同颗粒较好地分离开。此法所得的沉淀是不均一的，仍杂有其它成分，需经过2～3次的再悬浮和再离心，才能得到较纯的颗粒。此法主要由于组织匀浆液中分离细胞器和病毒，其优点是：操作简易，离心后用倾倒法即可将上清液与沉淀分开，并可使用容量较大的角式转子。缺点是：须多次离心，沉淀中有夹带，分离效果差，不能一次得到纯颗粒，沉淀于管底的颗粒受挤压，容易变性失活。2.密度梯度区带离心法（简称区带离心法）：区带离心法是将样品加在惰性梯度介质中进行离心沉降或沉降平衡，在一定的离心力下把颗粒分配到梯度中某些特定位置上，形成不同区带的分离方法。此法。
速率区带离心和等密度离心有和区别？二者的划分依据是什么？二者的原理分别是什么？ 划分依据：差速离心（就是你说的速率区带离心）主要是采取逐渐提高离心速度的方法分离不同大小的细胞器。起始的离心速度较低，让较大的颗粒沉降到管底，小的颗粒仍然悬浮在上清液中。收集沉淀，改用较高的离心速度离心悬浮液，将较小的颗粒沉降，以此类推，达到分离不同大小颗粒的目的。密度梯度离心（就是你说的等密度离心）用一定的介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度，将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部，通过重力或离心力场的作用使细胞分层、分离。这类分离又可分为速度沉降和等密度沉降平衡两种。密度梯度离心常用的介质为氯化铯，蔗糖和多聚蔗糖。
差速离心和密度梯度离心的区别 两者都是依靠离心力对细胞匀浆悬浮扔中的颗粒进行分离的技术.差速离心是一种较为简便的分离法，常用于细胞核和细胞器的分离.因为在密度均一的介质中，颗粒越大沉降越快，反之则沉降较慢.这种离心方法只能将那些大小有显.
离心法与差速离心法的区别？
什么用到了差速离心法？什么用到了梯度离心法？ 差速离心法（离心法）：交替使用低速和高速离心，用不同强度的离心力使具有不同质量的物质分级分离的方法.此法适用于混合样品中各沉降系数差别较大组分的分离.梯度离心法（浓度梯度)：细胞内的物质具有一定的浓度，把细胞放入清水中，细胞吸水涨破.除去细胞内的其他物质，得到细胞膜.密度梯度区带离心法（简称区带离心法），是将样品加在惰性梯度介质中进行离心沉降或沉降平衡，在一定的离心力下把颗粒分配到梯度中某些特定位置上，形成不同区带的分离方法.此法的优点是：①分离效果好，可一次获得较纯颗粒；②适应范围广，能象差速离心法一样分离具有沉降系数差的颗粒，又能分离有一定浮力密度差的颗粒；③颗粒不会挤压变形，能保持颗粒活性，并防止已形成的区带由于对流而引起混合.此法的缺点是：①离心时间较长；②需要制备惰性梯度介质溶液；③操作严格，不易掌握.
差速离心和密度梯度离心的区别 两者都是依靠离心力对细胞2113匀浆悬浮扔中的颗5261粒进行分离的4102技术。差速离心是一种较1653为简便的分离法，常用于细胞核和细胞器的分离。因为在密度均一的介质中，颗粒越大沉降越快，反之则沉降较慢。这种离心方法只能将那些大小有显著差异的组分分开，而且所获得的分离组分往往不很纯；而密度梯度离心则是较为精细的分离手段，这种方法的关键是先在离心管中制备出蔗糖或氯化铯等介质的浓度梯度并将细胞匀浆装在最上层，密度梯度的介质可以稳定沉淀成分，防止对流混合，在此条件下离心，细胞不同组分将以不同速率沉降并形成不同沉降带。
请问：差速离心法的基本原理.为什么用不同的转速可以将不同密度的物质分离出来？不知道的请不要乱说话. 差速离心法是交替使用低速和高速离心，用不同强度的离心力使具有不同质量的物质分级分离的方法.此法适用于混合样品中各沉降系数差别较大组分的分离.沉降系数（sedimentation coefficient）用离心法时，大分子沉降速度的量度，等于每单位离心场的速度.或s=v/ω2r.s是沉降系数，ω是离心转子的角速度（弧度/秒），r是到旋转中心的距离，v是沉降速度.沉降系数以每单位重力的沉降时间表示，并且通常为1～200×10-13秒范围，10-13这个因子叫做沉降单位S，即1S=10-13秒，如血红蛋白的沉降系数约为4×10-13秒或4S.大多数蛋白质和核酸的沉降系数在4S和40S之间，核糖体及其亚基在30S和80S之间，多核糖体在100S以上.沉降系数（sedimentation coefficient，s）的测定原理与方法沉降系数（sedimentation coefficient，s）根据1924年Svedberg（离心法创始人-瑞典蛋白质化学家）对沉降系数下的定义：颗粒在单位离心力场中粒子移动的速度.To call the parameter which characterizes the movement of the particle at the centrifugal force place.沉降系数是以时间表示的.蛋白质，核酸等生物大分子的S实际上时常在10-13秒左右，故把沉降系数10-13 秒称为一个Svedberg单位，简写S，量纲为秒.[Adopted 。
高中生物里面，什么用到了差速离心法？什么用到了梯度离心法？ 观察线粒体、叶绿体、蛋白质的结构时用到了差速离心法。利用同位素标记法观察DNA时用到了梯度离心法。密度梯度离心中单一样品组份的分离是借助于混合样品穿过密度梯度层的沉降或上浮来达到的；差速离心法是用不同强度的离心力使具有不同质量的物质分级分离。密度梯度离心只用一个离心转速，而差速离心用两个甚至更多的转速。密度梯度离心的物质是密度有一定差异的，而差速离心是适用于混合样品中各沉降系数差别较大组分。扩展资料：使用密度梯度离心法时，注意离心前将样品小心铺放在密度梯度溶液表面，离心形成区带。离心后不同大小、不同形状、有一定沉降系数差异的颗粒在密度梯度液中形成若干条界面清楚的不连续区带。再通过虹吸、穿刺或切割离心管的方法将不同区带中的颗粒分开收集，得到所需的物质。注意事项：1、梯度介质应具备足够大的溶解度，以形成所需的密度梯度范围。2、梯度介质不会e69da5e887aae799bee5baa6e997aee7ad9431333431363532与样品中的组分发生反应。3、梯度介质也不会引起样品中组分的凝集、变性或失活。4、若离心时间过长由于颗粒的扩散作用，会使区带越来越宽。为此，应适当增大离心力、缩短离心时间，可以减少由于扩散而导致的区带扩宽。
差速离心法和密度梯度离心法的区别 区别一：定义2113不同差速离心法：差速离心主要是采取逐渐5261提高离4102心1653速度的方法分离不同大小的细胞器。起始的离心速度较低，让较大的颗粒沉降到管底，小的颗粒仍然悬浮在上清液中。收集沉淀，改用较高的离心速度离心悬浮液，将较小的颗粒沉降，以此类推，达到分离不同大小颗粒的目的。密度梯度离心法：用一定的介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度，将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部，通过重力或离心力场的作用使细胞分层、分离。区别二：原理不同差速离心法：物体围绕中心轴旋转时会受到离心力F的作用。当物体的质量为 M、体积为V、密度为D、旋转半径为r、角速度为（弧度数/秒）时，可得：F=Mω2r 或者 F=V.D.ω2r。密度梯度离心法：不同颗粒之间存在沉降系数差时，在一定离心力作用下，颗粒各自以一定速度沉降，在密度梯度不同区域上形成区带的方法。区别三：转速不同差速离心法：用多个离心转速。密度梯度离心法：只用一个离心转速。区别四：密度不同差速离心法：是适用于混合样品中各沉降系数差别较大组分。密度梯度离心：用此方法的物质密度有一定差异的。参考资料1：词条-差速离心参考资料2：词条-密度梯度离心
生物中离心法和差速离心法的实验有什么差别 如果不特别说明，离心一般是在一定的转速下进行一段时间，将要分离的东西分开知.而差速离心则是用一定的转速将物质分成两部分后，将上清液再用更高的转速离心，分成层后如果需要还要用更高的转速再将上清液离道心，直到将物质完全分成不同的层次为止.是交替使用低速和高速离心，用不同强度的离心力使具有不同质量的物质分级分离的方法。此法适用于混合样品中各沉降系数差别较大组分的分离。使用离心法时，回大分子沉降速度的量度，等于每单位离心场的速度。或s=v/ω2r。s是沉降系数，ω是离心转子的角速度（弧度/秒），r是到旋转中心的距离，v是沉降速度。沉降系数以每单位重力的沉降时间表示，并且通常为1～200×10-13秒范围，10-13这个因子叫做答沉降单位S，即1S=10-13秒，如血红蛋白的沉降系数约为4×10-13秒或4S。大多数蛋白质和核酸的沉降系数在4S和40S之间，核糖体及其亚基在30S和80S之间，多核糖体在100S以上。
