多基因遗传病是变异基因越多发病率就越高吗？ 多基因遗传病：多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。那么，就是说，人类的许多疾病并非由一对基因决定，而是由多对等位基因共同控制，每一对基因对这种疾病形成的作用是微效的，所以称之为微效基因。多个微效基因的累加效应，控制遗传性状或疾病的遗传方式称为多基因遗传。它的发生不仅受多个微效基因的影响，还受环境因素的影响。
多基因遗传病里有遗传智力变异基因吗？ 你好遗传基因里，智力是遗传的，父母聪明通常孩子也会聪明的，遗传智力的基因在x染色体里，一般女性有两条x染色体可以遗传，所以母亲在智力方面遗传是占大部分的 特别是儿子，如果生女孩，父母影响还是差不多的
多基因遗传病为什么在群体中发病率高 多基因遗传病是指任何单一的基因序列变化都不能足一致病，需要多个基因共同作用才能发生的疾病。这种病一般来说都不是致命的，因此可以在人群中长期存在；这种病的任何一个基因组分发生变化，都可以导致这种疾病或多或少的发生、或强或弱的发生，因此，发生的频率增大，存在着由最弱到最强的系列形式。这两个原因，使得多基因遗传病在群体中长期存在，呈现出高发病率的特点。佳学基因通过肿瘤风险评估和常见疾病风险评估，具体分析一个人不同疾病的发病原因和风险。通过这个分析也可以知道，对于疾病风险评估来讲，要想分析得准确，分析的基因越多，越全面，越好。
遗传病的原因除了基因突变，染色体变异还有什么？
请问多基因遗传病里有多少个智力基因变异可以导致智力低下？ 常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉e799bee5baa6e4b893e5b19e31333431373239正常的基因，听觉发育障碍苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍X染色体隐性遗传红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍染色体数目异常常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条性染色体 性腺发育不良（XO）身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性。
回答下列有关遗传和变异的问题。（1)人类遗传病中：多基因遗传病由于易受环境影响，所以一般不表现典型的______ (1)孟德尔 ；nbsp；染色体异常遗传病 ；nbsp；遗传咨询(2)bbXaXa、BbXAXa、bbXAXa、BbXaXa ；nbsp；nbsp；BXa(3)X ；nbsp；nbsp；常 ；nbsp；nbsp；刚毛性状与性别。
在调查人类的遗传病中，为什么“调查内容既可以是多基因遗传病也可以是单基因遗传”是错的？ 一般来讲，单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的，因为致病因素单一，可用经典遗传学规律来处理，能够明确的追踪到父系或母系家族，得到遗传谱系。与单基因遗传。
生物必修2之遗传病 基因突变和基因重组、染色变异都是属于突变.其中属于基因突变的病有单基因，多基因遗传病.染色体遗传病中如猫叫综合症的就属于染色体变异.遗传病知道书上的就好了，高考不会涉及那么深.去年刚高考完哈哈，楼主给悬赏啦。有其他理科方面问题也可以问我
