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近等基因系群体 对番茄进行细胞学研究有什么意义?

2020-09-30知识8

分子标记

近等基因系群体 对番茄进行细胞学研究有什么意义?

近等基因系和导入系有什么差别 近等基因系是指一组遗传背景相同或相近,而某个特定性状或其遗传基础有差异的一组品系。含特定基因时又称为近等基因系,近等基因系、染色体片段替换系或导入系是植物QTL克隆的关键基础材料。染色体片段代换系,又称为代换系,或近等基因导入系,或导入系。染色体片段代换系群体是在F1代与轮回亲本进行多代的回交,然后通过对供体亲本的染色体片段进行分子标记选择得到的高代回交群体。近等基因导入系可以作为近等基因系使用,但是两者不完全对等。

近等基因系群体 对番茄进行细胞学研究有什么意义?

什么是近等基因系(isogenic line)? 近等基因系(near-isogenic line,NIL)除了某一两个基因外,其他基因都相同的两个遗传材料,通常是经过饱和回交形成的除了目标性状有差异,其他遗传背景完全相同的两个遗传。

近等基因系群体 对番茄进行细胞学研究有什么意义?

遗传学着呢,什么是nil群体? NIL群体,即近等基因系群体,意思如下:近等基因系(near isogenic lines,NILs),是指一组遗传背景相同或相近,只在个别染色体区段上存在差异的株系]。。

对番茄进行细胞学研究有什么意义? 从1909年Winkler明确番茄染色体为(2n=24)至今,番茄细胞学研究取得了长足的进展。通过对普通番茄、多毛番茄和秘鲁番茄的有丝分裂和减数分裂各个时期(特别是减数分裂的粗线期)进行细胞水平的观察,明确了不同类型番茄的12对染色体在结构、总长度、臂比、长短、染色质区的配置、染色粒特征、随体大小等方面的差异,根据这些差异特征将番茄染色体分为12对,并依染色体从最长至最短的次序分别命名为第1染色体、第2染色体、第3染色体、一直到第12染色体。同时,借助染色体组型分析、杂交育种技术、秋水仙素诱导多倍体、组织培养、原生质体融合等技术的综合运用,获得了番茄的同源多倍体(如同源四倍体)、异源多倍体(倍半二倍体)和非整倍体(单体、缺体、初级三体、次级三体、三级三体和补偿三体)材料,完成了对多倍体和非整倍体番茄的染色体结构、减数分裂特征观察,并利用非整倍体例如初级三体、次级三体、三级三体和端着丝粒三体等经典方法进行基因的染色体定位分析,完成了初步的连锁图谱构建工作,如ms、r、wf、rv、sf、var、cpt、sp等就是早期定位的基因。应用于番茄种质资源创新和育种的较为常用的细胞学技术有胚培养、原生质体融合、花药和小孢子培养等。。

什么是作物的遗传多样性? 遗传多样性是指物种以内基因丰富的状况,故又称基因多样性。作物的基因蕴藏在作物种质资源中。作物种质资源一般分为地方品种、选育品种、引进品种、特殊遗传材料、野生近缘植物(种)等种类。各类种质资源的特点和价值不同。地方品种又称农家品种,它们大都是在初生或次生起源中心经多年种植而形成的古老品种,适应了当地的生态条件和耕作条件,并对当地常发生的病虫害产生了抗性或耐性。一般来说,地方品种常常是包括有多个基因型的群体,蕴含有较高的遗传多样性。因此,地方品种不仅是传统农业的重要组成部分,而且也是现代作物育种中重要的基因来源。选育品种是经过人工改良的品种,一般说来,丰产性、抗病性等综合性状较好,常常被育种家首选作进一步改良品种的亲本。但是,选育品种大都是纯系,遗传多样性低,品种的亲本过于单一会带来遗传脆弱性。那些过时的,已被生产上淘汰的选育品种,也常含有独特基因,同样应予以收集和注意。从国外或外地引进的品种常常具备本地品种缺少的优良基因,几乎是改良品种不可缺少的材料。我国水稻、小麦、玉米等主要作物50年育种的成功经验都离不开利用国外优良品种。特殊遗传材料包括细胞学研究用的遗传材料,如单体、三体、。

分子标记方法 分子标记2113在农业基础与应用研究领域,分子标记技术已5261开始应用于作物种质资源和育4102种的研究,特别是在构建分1653子遗传图谱和标记目的性状基因方面取得了很大的进展。形态标记(morphologica markers)即植物的外部特征特性,如株高、穗长、粒色、千粒重等。此种形态标记简单直观,但是形态标记数少、多态性差、易受环境条件影响。在小麦抗叶锈病基因标记方面,SINGH[5]曾利用形态标记发现慢叶锈基因Lr34和小麦叶片尖部坏死基因紧密连锁。细胞标记(cytological markers)主要是染色体核型(染色体鼠数目、大小、随体、着丝点位置等)和带型(C带、N带、G带等),这类标记的缺点是数目有限。目前,还未发现用其进行小麦抗叶锈基因的标记。生化标记(biochemical markers)主要包括同工酶和储藏蛋白。生化标记具有经济方便的优点,但其标记数有限。DAVlD[6]等曾利用生化标记内肽酶同工酶EP-Dld作为遗传标记对以Thatcher为背景的小麦抗叶锈病近等基因系进行连锁分析,发现EP-Dld与Lr19紧密连锁,重组值为(0.01士0.09)个作图单位。WINZELER[7]等利用含Lr19的小麦抗叶锈病近等基因系,发现生化标记内肽酶同工酶EP-Dl的无效等位基因EP-Dlc可以作为与 Lr19紧密连锁的。

DNA指纹技术应用了什么原理? DNA指纹技术原理:一般要通过以下几点来完成:1、将送检的各种生物学检样,如毛发、血痕、精斑、人体组织或白骨等,把其中所含的DNA 提取出来。2、选用与探针配对的限制性。

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作物的遗传多样性是怎样的? 遗传多样性是指物种以内基因丰富的状况,故又称基因多样性。作物的基因蕴藏在作物种质资源中。作物种质资源一般分为地方品种、选育品种、引进品种、特殊遗传材料、野生近缘植物(种)等种类。各类种质资源的特点和价值不同。地方品种又称农家品种,它们大都是在初生或次生起源中心经多年种植而形成的古老品种,适应了当地的生态条件和耕作条件,并对当地常发生的病虫害产生了抗性或耐性。一般来说,地方品种常常是包括有多个基因型的群体,蕴含有较高的遗传多样性。因此,地方品种不仅是传统农业的重要组成部分,而且也是现代作物育种中重要的基因来源。选育品种是经过人工改良的品种,一般说来,丰产性、抗病性等综合性状较好,常常被育种家首选作进一步改良品种的亲本。但是,选育品种大都是纯系,遗传多样性低,品种的亲本过于单一会带来遗传脆弱性。那些过时的,已被生产上淘汰的选育品种,也常含有独特基因,同样应予以收集和注意。从国外或外地引进的品种常常具备本地品种缺少的优良基因,几乎是改良品种不可缺少的材料。我国水稻、小麦、玉米等主要作物50年育种的成功经验都离不开利用国外优良品种。特殊遗传材料包括细胞学研究用的遗传材料,如单体、三体、。

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