生命起源核酶RNA是怎么复制自己的？ 听说核酶这种RNA在没有其他酶的作用下可以自己复制自己。问一下，生命起源最初的核酶是在没有细胞环境下…
如何确定一种rna分子是非编码rna？ 对于新发现RNA，如果该RNA具有编码功能，那就具有较大的可能性在现在已知的蛋白数据库中比对上相似的蛋白序列。其二，查看时候具有完整的开放性阅读框（Open Reading Frame，ORF），包含起始密码子和终止密码子。
请教英文文章参考文献中Berens， C.， Thain， A.， Schroeder， R.， 2001. A tetracycline-binding RNA
RNA有哪几种？其主要生物学功能是什么？ RNA的种类有mRNA、2113tRNA、rRNA、miRNA、小分子RNA、端粒酶RNA、反义5261RNA、核酶、非编码RNA。RNA主要功能4102是实现遗传信息在1653蛋白质上的表达，是遗传信息向表型转化过程中的桥梁。RNA是以DNA的一条链为模板，以碱基互补配对原则，转录而形成的一条单链。RNA由核糖核苷酸经磷酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A腺嘌呤[1]，G鸟嘌呤，C胞嘧啶，U尿嘧啶。其中，U尿嘧啶取代了DNA中的T胸腺嘧啶而成为RNA的特征碱基。扩展资料：转录是指DNA的双链解开，使RNA聚合酶可依照DNA上的碱基序列合成相对应之信使RNA(mRNA）的过程.在人体需要酵素或是蛋白质时，都会需要进行此过程，才能借由信使mRNA，将密码子带出核模外.好让核糖体进一步的利用信使RNA(mRNA）来翻译，合成所需之蛋白质。DNA的碱基有A（腺嘌呤）、G（鸟嘌呤）、C（胞嘧啶）、T（胸腺嘧啶），而RNA之碱基无T（胸腺嘧啶），取而代之的是U（尿嘧啶），也就是有A（腺嘌呤）、G（鸟嘌呤）、C（胞嘧啶）、U（尿嘧啶）。在DNA中，A与T以两条氢键连结，G与C以三条氢键连结，但RNA只有U而无T，所以在转录时DNA上的若是A，mRNA就会是U，也就是取代。
收集些RNA实验文献资料，为论文做准备。。酵母RNA的提取，确定RNA质量等等 RNA的提取最经典的也是最靠谱的还是TRIZOL提取1．1TRIZOL试剂盒提取酵母菌总RNA按BBI公司提供的TRIZOL试剂使用说明书进行操作：取1ml指数中期的酵母培养液，经计数后（酵母菌每1×108个加1mlTRIZOL）离心收集菌体，加入1mlTRIZOL，混匀，激烈振荡，室温放置5min，加入200μl氯仿，剧烈振荡30s，12000×g离心5min，上层水相移入一个新离心管中，加入等体积的异丙醇，室温放置5min，12000×g高速离心5min弃上清，用75％乙醇洗涤RNA沉淀2次，用30μlDEPC－H2O溶解RNA沉淀。产物用于电泳分析或在－20℃保存。1．2TRIZOL试剂盒改进方法提取酵母菌总RNA在收集菌体之前加入1％的蜗牛酶30℃温育20min（对照组温育50min），然后进行菌体离心收集加入1mlTRIZOL，混匀，振荡，冰浴5min，加入200μl氯仿，剧烈振荡30s，12000×g，4℃离心5min，上层水相移入一个新离心管中，加入等体积的异丙醇，冰浴5min，12000×g，4℃离心10min，弃上清，用75％乙醇洗涤RNA沉淀2次，用30μlDEPC－H2O溶解RNA沉淀。产物用于电泳分析或在－20℃保存。1．3总RNA浓度及纯度检测将采用上述三种方法得到的酵母总RNA溶于DEPC－H2O中，取一定量的样品稀释N倍至200μl混匀，加入微量比色杯中，用紫外分光光度。
为什么提RNA？在很多文献中都看到从基因水平检测某物质是否表达，都是提RNA，再做RT-PCR ，为什么不直接提DNA呢？若是检测甲基化基因，是不是就直接提DNA就行了？
设计实验时能用参考文献的rna序列吗
为什么DNA复制时要以RNA作为引物，而不是DNA？ DNA复制时所用到的引物合成酶，就是先以DNA为模版合成一段RNA，在子链的首端就是一小部分的RNA。所以为什…
请教英文文章参考文献中 Berens， C.， Thain， A.， Schroeder， R.， 2001. A tetracycline-binding RNA Berens.c.thain.a.schroeder.r.2001（没看懂 但好像是个英文医学文献）后面是 聚四环素核糖积酸聚合物 再后面是 生物化学医药组织 9 2549-2556第9号文件（标准）中第2549-2556条（页）？因为没有原文无法准确回答 不好意思如果你是泛泛的阅读的话 个人觉得这点东西 弄不清也没事
