羟醛缩合反应是在什么环境下由什么离子反应的 酸性环境？ 碱性环境，碳负离子
羟醛缩合反应机理？乙醛怎么发生在碱性条件下的水解？ 在稀的碱溶2113液中：1、碱夺走醛的α5261-H，形成碳负离子：CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO2、碳负离子具有4102很强的亲核性，1653作为亲核试剂进攻另一分子的羰基：C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(-)H2=O→OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子再结合一个质子，形成β-羟基醛：OHCCH2CH2O(-)+H+→OHCCH2CH2OH4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α，β-不饱和醛：OHCCH2CH2OH→(Δ)OHCCH=CH2（由于产物有共轭体系，因此这个消去很容易，甚至不需要酸的催化即可。一些C原子比较多的产物，或者消去后的共轭体系更大的产物，甚至无须加热即自动消去）希望可以帮助你
Aldol反应的羟醛缩合反应的机理 羟醛缩合反应是指含有2113活性5261α氢原子的化合物如醛、酮、4102羧酸和酯等，在催化1653剂的作用下与羰基化合物发生亲核加成，得到α-羟基醛或酸。有α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯分子中，由于羰基的吸电子诱导作用以及碳氧双键和α碳上碳氢σ键之间的σ-π超共轭效应，使得α碳上氢上的电子云密度较低，具有较强的酸性和活性。羟醛缩合反应既可以在酸催化下反应，也可以在碱催化下反应。在酸催化下，羰基转变成烯醇式，然后烯醇对质子化的羰基进行亲核加成，得到质子化的β-羟基化合物。由于α氢同时受两个官能团的影响，其化学性质活泼，在经质子转移、消除可得α，β-不饱和醛酮或酸酯。在碱性催化剂下，首先生成烯醇负离子，然后烯醇负离子再对羰基发生亲核加成，加成产物再从溶剂中夺取一个质子生成β-羟基化合物。得到的β-羟基化合物在碱作用下可失水生成α，β-不饱和醛酮或酸酯。故羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成。烯醇负离子具有两位反应性能，一种是碳负离子进行亲核加成，另一种是氧负离子进行亲核加成。一般来说，碳负离子的亲核性能强，氧负离子的碱性强，故在亲核反应是，主要是碳负离子作为亲核试剂去进攻。
酸性条件下羟醛缩合 酸催化时，首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化，使它变成烯醇式，随后发生加成反应得到羟醛。生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化，因此只需稍微受热。
羟醛缩合反应原理 酸性条件下催化发生羟醛缩合，生成哪一种产物是看哪个烯醇式中间体稳定（多烷基取代的稳定）；碱性条件下催化是看哪里的位阻小。很多情况下二者的产物是不同的。如上面碱性条件下催化，应该是甲基上的氢被碱拔掉形成碳负离子，进而进攻苯甲醛的羰基碳得到产物。
酸性条件下羟醛缩合
羟醛缩合反应是在什么环境下由什么离子反应的 a酸性环境；碳负离子 b酸性环境；碳正离子 c碱性环境 反应环境：稀酸或稀碱溶液。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛（或酮）发生的缩合反应。从反应结果上看，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛（或酮）
求高人。。。酮酮缩合反应，在碱性条件下的反应机理？在酸性条件下的反应机理？ 你是指羟醛缩合反应吗？羟醛缩合反应是指含有活性α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等，在催化剂的作用下与羰基化合物发生亲核加成，得到α-羟基醛或酸。。
请问下这三个有机方程式怎样解释，是羟醛缩合反应在酸性和碱性下反应有什么区别？ 最复杂的第二题（酸性催化反应见图）：
