WB时同一块胶上溴酚蓝跑歪了，什么原因 一边接触不好呗 槽没放平 看看内槽电泳液有没有漏，我碰到过的基本都是电泳液漏了导致的
wb背景太深是什么原因 原因很多。二抗的原因，内参是不是用的同样的二抗，如果是的，可以排除二抗的原因抗体，样本，蛋白表达的情况都有可能
wb什么原因导致跑出条带的长短不一样？undefined-wb，长短不一，跑出，导致
wb实验中，为什么浓缩胶和分离胶的电压不一致？同样的电压可以吗？ 浓缩胶的目的使得loading的样品能够在同一条水平线上进入分离胶，如果电压太大前端的蛋白容易在后面的蛋白赶上来前进入分离胶。而在分离是理论上（实际上也是）小电压长。
WB时同一块胶上溴酚蓝跑歪了，什么原因
做wb时，跑浓缩胶时间长短有没有关系 浓缩胶之间，刚刚从浓缩胶跑出来的位置
WB跑胶后没有条带是什么原因 提取细胞蛋白加1ml裂解液实在是有点多，你可以减少到200-300ul试试，提取蛋白后做个BCA蛋白定量，在做后续的考蓝染色，确定蛋白没有问题再电泳转膜
