碳正离子越稳定反应越快仅适用于亲电取代吗？ 亲电加成有多种机理，包括：碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理.在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成。如丙烯与HBr的加成：CH3-CH=CH2+HBr→CH3-CHBr-CH3第一步，HBr电离生成H和Br离子，氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键，形成这样的结构：第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成。马氏规则的原因是，取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成。这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻。主要的亲电加成反应类型，对于烯烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应；对于炔烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应和水合反应。由于sp碳原子的电负性比sp2碳原子电负性强，与电子结合得更为紧密，故炔烃的亲电加成反应一般比烯烃要慢。
化学反应式 这个是傅克反应，可是哪边形成碳正离子，上苯环？ 有机化学 老师求解，
正丁醇的分子内脱水反应会发生碳正离子的重排吗 正丁醇脱水主要按照E2历程，不会重排。质子化形成CH3CH2CH2CH2OH2+后，H2O的离去和β-H+的去除是同时进行的，不形成碳正离子。E1的过程也是有的，所以有一定量的重排产物，但并非主要。
化学反应式 这个是傅克反应，可是哪边形成碳正离子，上苯环？ 有机化学 老师求解， 很确定是脱去氯，形成带碘的碳正离子（软硬酸碱理论，AlCl3是硬的路易斯酸，而碘离子比氯离子软一些）。而且注意取代发生在叔丁基对位（临位空间位阻大）。题主我真劝你换。
什么反应生成碳负离子，什么反应生成碳正离子 亲核加成反应中形成的中间体是碳负离子，亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子。亲核加成反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键抄，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。扩展资料：亲电试剂在进攻反应中心时，试剂的正电部分较活泼，总是先加在反应中心电子云密度大的原子上知，即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂(Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2)，无机酸（H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr），有机酸（F3C—COOH、CI3C—COOH）等。在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成。参考资料来源：—亲核加成反应参考资料来源：—亲电加成反应
碳正离子（例如，
碳正离子〔例如，CH （1）因碳原子最外层4个电子，则CH3+是缺电子的碳正离子，可看作是甲基失去一个电子后的产物．甲基的电子式为，则CH3+的电子式为，故答案为：；（2）CH3+中4个原子是共平面的，三个键角相等，则其构型为平面三角形，.
