如何正确留取痰培养标本 留取痰样本步骤：1、以清晨的时间作为留取痰时间。2、为了减少口腔常居菌的污染，先用清水漱口后再从气管深部咳出痰液（并非唾液）吐入无菌容器内。3、用气管穿刺法来进行对厌氧菌的培养。4、痰液留取应立即送去检查，避免污染。5、当检查结核分枝杆菌时，为了提高阳性率应收集24小时内各时间段的痰液。扩展资料：留取痰样本的注意事项：1、由于咳痰标本常受到口咽部定居细菌的污染，分离得到的细菌往往不能真正代表下呼吸道感染的病原菌，应密切结合临床进行分析，必要时进行多次培养。2、痰液的细胞学筛选：将痰液直接涂片后光学显微镜检查，每低倍视野鳞状上皮细胞小于10个，白细胞大于25个，或鳞状上皮细胞：白细胞，可认为痰液来源于下呼吸道，即为合格痰标本。3、由于痰的非均质性，定量培养之前需先将标本液化和匀化。4、采样前使用过抗菌药物者，检测到的感染菌浓度降低，可导致假阴性结果。参考资料来源：-痰培养
为什么痰液标本的合格率这么低？ 人类口咽部定植大量需氧菌、兼性厌氧菌和厌氧菌等微生物。在留取痰液标本过程中，由于缺乏专业指导，患者往往不是从深部咳痰，吐口水的情况比比皆是。结果培养得到的都是。
为什么要作痰液检查？如何正确留取痰标本？
痰液标本做DNA提取的处理方法有哪些？ 痰作为分泌物，常用来检测结核杆菌等细菌，分离导致呼吸系统感染的病毒（如流感病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、腺病毒和鼻病毒等）用于培养或提取病毒RNA或DNA进行定性和定量检测。还有就是分离脱落的呼吸道上皮细胞，进行形态或DNA/RNA分析和检测，以确定有无癌前病变或癌细胞，来进行肿瘤的筛查或早期诊断。由于痰标本中含大量粘蛋白，细胞碎片和其它杂质，故在进行各种检测前，一定要对标本进行预处理以去除粘蛋白等成分。通常用4%NaOH进行液化，当然也有其它方法，但都大同小异。然后用煮沸或蛋白酶、酚/氯仿等经典法提取DNA或RNA，也可用磁珠或离心柱方法分离DNA或RNA。
进行细菌学检验时痰标本(自然咳痰)合格的标准 临床微生物学检验对此有论述，如图所示简单概括为，晨痰，漱口/刷牙，用力咳出。最关键的是，每个低倍镜视野，鳞状上皮细胞个，白细胞＞25个（或者鳞/白的比例），可视为合格标本
合格的痰标本中白细胞应大于多少个 教科书上要求痰培养的时候痰细菌培养鳞状上皮细胞小于10，白细胞大于25，这才是合格的痰标本！
痰涂片的标本如何分类？ (1)根据痰标本釆集时间，可将其分为三类：1)即时痰：就诊时，患者深呼吸后咳出的痰液。2)晨痰：晨起立即用清水漱口后，患者咳出的第2、3 口痰液。3)24小时痰：送痰前一日至送。
如何留取合格的痰标本？ 肺结核病人中能否找到结核菌，是确定是否活动性结核病的关键。除痰中含菌量大小外，留取的痰标本是否符合要求也是一个重要的因素，正确留取痰标本的方法是：(1)病人留取痰标本前要用清水漱口，去除口腔中的食物残渣。(2)做深呼吸数次后收腹用力咳出来自支气管深部的脓样、干酷样或黏液样痰液，痰量不少于3毫升。(3)无痰或少痰者应使用浓盐水刺激排痰，避免留取唾液或鼻咽部分泌物，因为唾液或鼻咽部分沁物会减少结核菌的检出机会，造成结核病的漏检，使医生难以判断并影响正确治疗。(4)留取痰标本要使用专用痰标本瓶(盒)，并及时送检。
