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为什么不是右面的碳形成碳正离子 含羟基的碳正离子

2020-09-26知识11

怎么判断那个碳正离子稳定性更高? 正碳离子稳定性一般而言:季碳>叔碳>仲碳>伯碳。因为相邻的碳对于正碳离子具有稳定的作用

为什么不是右面的碳形成碳正离子 含羟基的碳正离子

这种碳正离子的稳定性怎么排列,我想知道方法,谢谢大家 芳香性碳正(2113比如环庚三烯正离子5261,环丙烯正离子)>苯甲,4102烯丙型碳正>三级碳1653正>二级碳正>一级碳正>甲基碳正>反芳香性碳正(比如环戊二烯正离子)。sp3碳正>sp2碳正>sp碳正;甲基是排斥电子取代基,正碳离子上甲基越多,正碳离子越稳定;正碳离子上的P电子与π键共轭,可以使正碳离子稳定性增加;所以稳定性顺序4、1、3、2。扩展资料:根据带正电荷的碳原子的位置,可分为一级碳正离子,二级碳正离子和三级碳正离子。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下:(1)苄基型或烯丙型一般较稳定;(2)其它碳正离子是:3°>;2°>;1°;(可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性)碳正离子越稳定,能量越低,形成越容易。碳正离子根据结构特点不同可分为:经典碳正离子和非经典碳正离子。参考资料来源;-碳正离子

为什么不是右面的碳形成碳正离子 含羟基的碳正离子

下列碳正离子最稳定的是? 碳正离子肯定是缺电子,看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的,就会更不稳定,如果是推电子的,就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱:常见的吸电子基团(吸电子诱导效应用-I表示)NO2>;CN >;F >;Cl >; Br >; I >; C三C>;OCH3>;OH>;C6H5>;C=C>;H常见的给电子基团(给电子诱导效应用+I表示)(CH3)3C>;(CH3)2C>;CH3CH2>;CH3>;H有一个简单的办法,对于一个基团-RX,如果R的电负性大于X,那么它就是给电子的,反之就是吸电子.比如烷基-CH3,羟基-OH,烷氧基-OCH3,由于C的电负性大于H,O的电负性大于H,O的电负性大于C,所以都是给电子的;而像硝基-NO2,羧基-COOH,醛基-CHO这些就正好相反,都是吸电子的.电负性:F>;O>;Cl>;N>;S>;C>;H,记住这几个就可以了.举例,三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话.共轭的话会稳定,破坏共轭的话就不稳定.比如Ph-CH2+就比 Ph+稳定.前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭,而后者则破坏了苯环共轭,碳正离子不稳定.所以选B,因为A中碳正离子,对位没有基团,比较稳定,B中的甲氧基是给电子基团,碳正离子会更稳定,而CD选项的对位均是吸电子基团,会更不稳定.

为什么不是右面的碳形成碳正离子 含羟基的碳正离子

判断碳正离子的稳定性 先看氯离2113子,羟基,甲基,这三类取5261代基的都可以看成4102供电子基团,因此他们可以让苯环上的电子云1653密度增加。电子云密度增加后就会使苯环与碳正离子产生p-π共轭,从而稳定性明显高于ccl3(氯的电负性高于碳,因此电子云密度明显偏向于氯,使苯环上的电子云密度降低)。在来就是氯离子,羟基。由于这两类基团,不管是氯还是氧,都含有孤对电子,可以增加苯环上的电子云密度。由于氧的电负性比碳的电负性高,但是供电子的共轭效应高于吸电子效应。对于氯而言,虽然吸电子效应明显但是由此而来的共振式更稳定。因此稳定性而言,羟基比氯离子稳定。甲基仅仅是与π键的共轭效应,弱于前两项但是也是供电子基团

可以解释一下碳正离子和羟基相连时,形成的ppai共轭是怎么回事啊? 怎么可能是p pai共轭呢?应该是p p共轭。

什么情况发生邻位对位间位取代 一、定位基分类与定位效应解析:苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基 ①概念:当苯环上已带有这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易,或者说这个取代基使苯环活化.②特征:这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键.③定位取代效应按下列次序而渐减:-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I为钝化)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素 2、间位定位取代基 ①定义:当苯环上己有在这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的间位,而且第二个取代基的进入比苯要难,或者说这个取代基使苯环钝化.②特征:取代基中直接与苯环相连的原子,有的带有正电荷,有的含有双键或三键.③定位效应按下列次序而渐减:-N+(CH3)3,-NO2,-CN ,-SO3H,-CHO,-COOH 三甲铵基硝基氰基磺酸基醛基羧基 3、取代定位规律并不是绝对的.实际上在生成邻位及对位产物的同时,也有少量间位产物生成.在生成间位产物的同时,也有少量的邻位和对位产物生成.4、苯环的取代定位规律的解释当苯环上连有定位取代基时,苯环上电子云密度的分布就发生变化.这种影响可沿着。

在什么条件下醇羟基可以变为碳碳双键,为什么! 醇羟基转变为烯烃的条件是:1)反应物一般是三级醇或者二级醇(一级醇的活性很小),或者是烯丙醇,苄基醇,以及相邻位置有稳定碳正离子的基团的醇。2)反应类型是酸碱催化。

#电负性#供电子基团#共轭双键#羟基#碳正离子

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