生物四分体时期交叉互换 染色体交叉互换 一定是“同源染色体”上的“等位基因”交叉互换我们在定义减数分裂四分体时期时是说：同源染色体联会，形成四分体，正因为此时有4条染色单体，因此得名四分体时期。形成四分体的时候（首先明确这四分体，其中2条是一样的，另外2条又是一样的），它们联会在一起后，在这对同源染色体上的“某些”“等位基因”或者是“相同基因”就会进行交叉互换。注意上边我说的“某些”指的不是全部，因为一条染色体上不只有一个基因嘛，很多个基因，并不是全部基因都交叉互换，那样不跟没换一样了。所以只是部分的基因互换第二，“等位基因”或“相同基因”，首先要清楚，它们2个不一样，等位基因是显隐性不同的基因，比如Aa Bb 这叫等位基因，而相同基因呢就是AA BB aa bb 这样的叫相同基因当然等位基因的互换会导致一个结果“基因重组”，这便使得“一母生九子，九子各不同”成为真话。而另一方面，如果是“相同基因”的互换没意义，换不换都一样，但不可否定就没有这个行为，就是说同源染色体上的“相同基因”也会发生交叉互换，只不过换过了还与原来相同所以我们的概念中只是说“同源染色体上的等位基因交叉互换”，并没有把“相同基因”加进去，就是因为。
染色体联会交叉互换是因为缠绕后被拉开，还是拉开前就互换了？ 在减数第一次分裂前期，同源染色体联会并交叉互换，直到减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，自然就分开了.
同源染色体的交叉互换究竟是怎么回事？？？ 我从2113头给你说一下。首先，你要明确的是一个细胞内的5261染色体是什4102么情况呢？有两种：一种是1653来自于父方，另一种来自于母方。无论从作用还是数量来看，这两种染色体都几乎是一样的。也就是说，有两套，一套为父方的，一套为母方的。为了达到将染色体减半，形成生殖细胞的目的，细胞必须进行减数分裂。在第一次减数分裂间期，染色体复制。我想你应该知道间期结束后染色体的情况—每条染色体都由两条染色单体组成，两者仅以着丝点接触。有几个着丝点，我们就说有几条染色体。在第一次减数分裂前期，染色体开始运动—有规律的排布在大约细胞中央的位置，即将平均分入两个细胞中。要注意这时，染色体是怎么排列的呢？一条来自于母方的与来自于父方的相同的染色体贴在一块—比如母方1号对父方1号，母方2号对父方2号，这样全部对齐。至于母方跟母方的是不是都会到一个细胞中呢？不会，只是随机的。对齐后，就形成了一个一个的四分体。你算算有多少个四分体。再看每一个四分体。一个四分体由两条染色体，四个染色单体组成；来自母方的有两个单体，来自父方的也有两个。注意，关键的来了！来自母方的那两个染色单体可能会有一条（或两条）与来自父方的某一条发生。
联会时的交叉互换实现了染色体上等位基因的重新组合 应该是等位基因之间发生交换，使得非等位基因出现重组。例如一对同源染色抄体上的一条染色体基因排列为AbCDeF，另一条染色体上基因为aBCdEf，假知如在De段出现了交叉互换，交叉互换后染色体上的基因顺序为AbCdEF，另道一条染色体上基因为aBCDef。结果是非等位基因出现了重组。
联会 交叉互换的是什么？ 卸腰一笔一画斟酌着奉送联会时的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换是非姐妹染色…
联会和交叉互换有什么区别啊 联会是同源染色体相互靠近，交叉互换是同源染色体相接触并发生了互换现象。联会是减数分裂特有的，而交叉互换在减数分裂中不很常见，它属于染色体变异
联会时的交叉互换实现了同源染色体上等位基因的重新组合，这句话错在哪里呢？ 应该是实现了同源染色体上非等位基因的重新组合，而不是等位基因的重新组合。
有丝分裂中会发生交叉互换吗 基因2113的交叉互换常发生在减I前期(四分体时期5261)的同源染色体中的非姐妹染色单体之间。4102在有丝分裂中会在非同1653源染色体之间发生交换(注意不叫交叉互换)即缺失或易位。减数分裂的属基因重组，有丝分裂的属染色体变异。因为交叉互换主要是指在减数分裂过程中，位于同源染色体上的非姐妹染色单体进行交叉互换，因为有了联会，同源染色体位置上离得很近，交换率相对高一些，而在有丝分裂中，非姐妹染色单体仍然存在，只是没有联会，但并不排除交换的可能，只是交换率比减数分裂低。
