为什么在硝基正离子进攻苯环生成中间体碳正离子sp2杂化会变为sp3杂化 sp2杂化，只能成3个西格玛键，而硝基进攻的苯环碳原子，本原就要与两个碳和一个氢相连，再要与硝基结合，这个碳正离子中间体要与四个原子或官能团相连，也只能sp3杂化了。。
求助啊 碳正离子最稳定的是哪个啊？ 以B为基准物。A的硝基是强的吸电子基团，会让碳正离子带的正电荷更多，最不稳定。C的氨基有较显著的给电子共轭效应，能够分散亚甲基的正离子的正电荷，稳定性最好。。
比较碳正离子稳定 甲氧基的那个是稳定的，因为碳正离子是缺电子的，甲氧基是供电子基团，硝基是吸电子基团，供电子可以缓解碳正离子的缺电性
1）4-硝基联苯，在有铁作催化剂的情况下，与溴反应，请写出产物（一溴取代）.有没有邻位产物？为什么？
为什么在硝基正离子进攻苯环生成中间体碳正离子sp2杂化会变为sp3杂化 碳原子上连接4个基团：苯环上两个相邻的碳，H，NO2+，所以是sp3杂化。
为什么在硝基正离子进攻苯环生成中间体碳正离子sp2杂化会变为sp3杂化有机化学硝化反应
为什么碳正离子中心与吸电子基团相连不稳定 吸电子基团使所带的正电荷更多更集中，所以不稳定
有机化学中，甲氧基（-O-CH3)是吸电子基还是推电子基？ 甲氧基具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，其中供电子的共轭效应占主导地位，因此在苯环上表现为供电子，其供电子性比甲基还大.同样羧基也是以上两种效应共同作用，但其诱导效应占主要，所以它是吸电子基
如何比较碳正离子的稳定性 要根据碳正离子附近连的基团 如果是吸电子基就不稳定，连的吸电子基越多越不稳定，相反，连的供电子基越多越稳定。判断基团的吸电子还是供电子性的方法：有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子。比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的。电负性：F>；O>；Cl>；N>；S>；C>；H，记住这几个就可以了。
下列碳正离子最稳定的是？ 碳正离子肯定是缺电子，看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的，就会更不稳定，如果是推电子的，就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱：常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>；CN >；F >；Cl >； Br >； I >； C三C>；OCH3>；OH>；C6H5>；C=C>；H常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）(CH3)3C>；(CH3)2C>；CH3CH2>；CH3>；H有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子.比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的.电负性：F>；O>；Cl>；N>；S>；C>；H，记住这几个就可以了.举例，三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话.共轭的话会稳定，破坏共轭的话就不稳定.比如Ph-CH2+就比 Ph+稳定.前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭，而后者则破坏了苯环共轭，碳正离子不稳定.所以选B，因为A中碳正离子，对位没有基团，比较稳定，B中的甲氧基是给电子基团，碳正离子会更稳定，而CD选项的对位均是吸电子基团，会更不稳定.
