常见紫外分光光度计该如何使用，紫外、分光光度计是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的。
分光光度计怎么读数 分光光度计一般读上面那排的吸光度，读数在原来的基础上要乘0.1
可见分光光度计读数不稳定时取哪个值 建议：1.先不放比色皿，看仪器是否漂移。如果不漂移，说明仪器正常。2.放入蒸馏水比色皿调零，读数漂移到一定数值后，取出比色皿看一下，内壁是否有极细小的气泡，很可能是这一原因。我认为根本原因应该有两类：一类是能量降低，信噪比下降，这个可能性比较大；另一类是信号接收和处理故障。具体如下：1 能量降低1.1 比色皿：如果是在400nm以下波长测量，需使用石英比色皿，假如使用普通玻璃比色皿会吸收大部分的紫外能量。还有比色皿一般有光面和毛面之分，毛面是手捏的，光面是对正光路的。1.2 样品架：检查样品架是否在正确的槽位上，光是否全部照在比色皿上。方法是把波长设定到550nm左右，这时是比较明亮的黄绿色光，在样品室内用个小纸片挡下就能看到光斑。这个方法也能检测可见区的光源是否正常，滤光盘及波长驱动是否正常。1.3 空白样品：样品室不放任何东西对空气调零，看是否稳定。如果稳定的话，应该是空白样品本身吸光度太高了。方法是先对空气调零，然后把空白样品放入光路中看读数。如果读数很大，例如接近3A，则不可用。1.4 光源：先确认分析波长值，一般紫外可见有2个光源，紫外区用氘灯，可见区用钨灯，切换点一般在340nm。钨灯光较为明亮。
721分光光度计怎么读数 721-分光光度计 使用与读数：1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。3.根据所需波长转动波长选择钮。4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向T=0处。6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的T=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。注意事项：1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。2、使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。3、在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
影响紫外分光光度计读数的因素有哪些？ 原因：1.预热时间不够2.供电电源不稳3.干燥剂失效4.环境振动过大
紫外分光光度计读数不稳 你说的石油醚极易挥发可能有一定的影响。我曾经做过简单的将酸或者碱混合，然后测其吸光度，数值都会有变动，后来采用搅拌-混合均匀-静置后 测定，得到吸光度值基本稳定。你可以试试先混合均匀-静置，再用什么东西密封，再测定试试。仅供参考，没接触过你说的这个
被测液浓度过大，紫外分光光度计读数会怎么样 如果被测液浓度过大，当你的溶液参比调过满度（即参比液吸光度为0.000A），被测液浓度过大或导致你无法正常取值，正常情况下，被测液的吸光度值在0.2-1.0之间最佳，当吸光度值大于1.5以后，由于透射比和吸光度成负对数关系，这时透射比值小小的变化会引起吸光度值很大的变化，最后屏幕显示的吸光度值会一直跳动，无法取值。如果是参比液本身浓度过大，那你调满度的时候，会因为仪器接收到的光信号低而造成调满度后数字跳动，或根本无法调满度！
