一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成什么？ 醇的氧化一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键。
有机化学题目 羟基碳的相邻碳上虽然没有可以消去的氢，但是通过重排可以反应。反应历程如下：首先，浓 硫酸电离出氢离子，与新戊醇中的羟基反应形成配位键（就像氨与氢离子形成铵根离子。
化学竞赛制备题 怎样用乙基异丙基甲醇制备2-甲基-2-氯戊烷？ 怎样用3-甲基-2-丁醇制备叔戊醇 ？ (1)该反应是羟基被质子化成—OH2(+)，然后H2O分子离去，产生碳正离子(CH3)2CHCH(+)CH2CH3，它很快重排成更稳定的碳正离子(CH3)2C(+)CH2CH2CH3，然后带有负电荷的氯离子和碳。
请问第16题是不是有些问题 感觉碳正离子会发生重排啊 醇的溴代反应通常有SN1和SN2反应机理，在普通伯醇底物上溴代，通常发生SN2机理型取代，而且苯环离开较远，故可以不考虑碳正离子重拍。
酸解烃是什么，热释烃是什么 两种产物可能是：2-甲基-2-丁烯和2-甲基-1-丁烯 如图，新戊醇失去羟基后得到的碳正离子是一级碳正离子，不稳定，会发重排。重排后从两个方向
碳正离子稳定性怎么比较？ 看碳正离子上连接的集团1、如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初形成的3-戊基碳正。
两个化学卤代烷题目
甘油和正丙醇用卢卡氏试剂怎么鉴别 卢卡斯测试基于伯醇、仲醇和叔醇和氯化氢反应速率的不同 ROH+HCl→RCl+H2O 等物质的量的ZnCl2 和盐酸组成了卢卡斯试剂，在盐酸的作用下，醇中的羟基发生质子化，脱去一分子。
2-甲基环戊醇消去生成是不是环己烯，理由 首先，羟基在什么位置？这个名称不正确.其次，无论在什么位置，都不会生成环己烯.因为这个消除反应后不可能引起环的改变，从五元环到六元环.
