cde 药品稳定性 药品一致性评价调研包含哪些内容

药品注册在递交材料后多久开始现场核查，提前多久通知？ 改规格的已上市化药注册是CDE审评的补充申请，按现在的审评速度估计在递交材料后1年内会通知现场核查新药从研发到上市需要经过哪些流程？ 转自：http：www. cnfoods.orgar...