人类脆性X综合症是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGG∥GCC序列重复而导致的．基因中CGG∥GCC重复次数与表现型的关系如下表所示： FMR1基因的CGG重复基因型

疑是自闭，基因检测，外周血染色体核型分析，FMR1基因CGG序。 疑是自闭患者诊后咨询上海交通大学医学院附属新华医院发育行为儿童保健科李斐，医生处置方案：基因检测，外周血染色体核型分析，FMR1基因CGG序列重复个数，小儿神经心理。fmr1...