《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》已经()审议通过。 器械不良反应报告手册

国家医疗器械不良反应坚册系统怎么注册？ (一)单位名称、法人代码、联系地址、邮编、邮件地址、联系人、联系电话、传真：手工输入。(二)单位类别、省级监测中心：选择输入。(三)所属地区：利用【上一级】与【下一级。医疗器械经营许可证申请报告书如何...