人类脆性X综合症是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGG∥GCC序列重复而导致的．基因中CGG∥GCC重复次数与表现型的关系如下表所示： fmr1基因cgg重复数55

脆性X染色体综合征到底是什么，有没有比较通俗易懂的解释与比较典型的特征？ 脆性X综合征（Fragile X Syndrome）是一种X连锁遗传病，是最常见的遗传性智能障碍疾病！致病原因是X染色…脆性x基因cgg重复序列筛查结果：阴性 脆性x...