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各期临床试验的研究内容 1,2,3,4期临床试验的定义是什么
对于临床试验数据的真实性,完整性,规范性,主要研究者需要承担什么责任 1、申办者应建立评价药物临床试验机构的程序和标准,选择、委托获得资格认定的试验研究室进行试验。2、申办者应建立质量保证体系,对I期试验的全过程进行监查和稽查,确保。临床试...
对于临床试验数据的真实性,完整性,规范性,主要研究者需要承担什么责任 1、申办者应建立评价药物临床试验机构的程序和标准,选择、委托获得资格认定的试验研究室进行试验。2、申办者应建立质量保证体系,对I期试验的全过程进行监查和稽查,确保。临床试...