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![药品不良反应报告和监测手册 国家药品不良反应监测系统如何注册之攻略]()
药品不良反应报告和监测手册 国家药品不良反应监测系统如何注册之攻略
国家药品不良反应监测系统如何注册之攻略，序：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，企业要主动收集上报药品不良反应信息，并详细记录、评价、调查处理。。药事管理委员会在药品不良反应监测中 有何作用？ 医疗机构药事管理委员会的主要职责是协调...
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![新的不良反应报告时限 药品发生群体不良反应的报告时限是（）A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内]()
新的不良反应报告时限 药品发生群体不良反应的报告时限是（）A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
药物不良反应报告一般是什么时候报？ 一般病例逐级、定期报告，应在发现之日起三个月内完成上报工作。发现新的或严重的药品不良反应事件，应于发现之日起15日内报告，其中死亡病例须及时向所在地省、自治区、。药品发生群体不良反应的报告时限是（）A.1...
