二苯乙醇酸为什么用氢氧化钾不能用氢氧化钠 N-二甲基苄胺 N，如；氨基环己2113烷 N；失水苹果酸5261酐二氯醛基丙烯酸 粘氯酸，4-二氯(代)氯化苯甲酰甲4102氧基苯甲酰氯 茴香酰氯 2；草酰氯丙二酰氯 缩苹果酰氯丁二酰氯 氯化丁二酰；冰醋酸乙酸溶液[含量＞10%～80%]醋酸溶液乙酸酐 醋酸酐氯乙酸 氯醋酸氯乙酸酐 氯醋酸酐二氯乙酸 二氯醋酸三氯乙酸 三氯醋酸溴乙酸 溴醋酸三溴乙酸 三溴醋酸碘乙酸 碘醋酸三碘乙酸 三碘醋酸巯基乙酸 氢硫基乙酸，α-三氯甲(基)苯 三氯化苄；三氯氧化磷三氯化磷 五氯化磷 四氯化硅 氯化硅四氯化碲 三氯化铝[无水]三氯化锑 五氯化锑 四氯化锗 氯化锗四氯化铅 三氯化钛混合物 四氯化钛 四氯化钒 四氯化锡[无水]氯化锡一氯化碘 氧溴化磷 溴化磷酰；三溴氧(化)磷三溴化磷 五溴化磷 三溴化铝[无水]溴化铝三溴化硼 二水合三氟化硼 三氟化硼水合物五氟化锑 硫酸铅[含游离酸＞3%]五氧化(二)磷 磷酸酐硫代磷酰氯 硫代氯化磷酰；苯膦化二氯 α，4-二硫酚 3；硫代乙醇酸三氟化硼乙酸络合物 乙酸三氟化硼丙酸 丙(酸)酐 2-氯丙酸 2-氯代1653丙酸 3-氯丙酸 3-氯代丙酸三氟化硼丙酸络合物 丙烯酸[抑制了的]甲基丙烯酸[抑制了的]异丁烯酸丙炔酸 丁酸 丁酸酐 己酸 2-丁烯酸 巴豆酸丁烯二酸酐[顺式]马来(酸)酐；4，。
所有医用化学药名的简写 共1 A 英文缩写全称 A/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物 AA 丙烯酸 AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物 ABFN 偶氮(二)甲酰胺 ABN 偶氮(二)异丁腈 。
邻苯二甲酰亚胺命名为什么要有亚 因为仲氨基氮原子与两个羰基相连，构成酰亚胺结构；若氨基氮原子仅与一个羰基相连的话，则为酰胺。
邻苯二甲酰亚胺 因为仲氨基氮原子与两个羰基相连，构成酰亚胺结构；若氨基氮原子仅与一个羰基相连的话，则为酰胺。
邻苯二甲酰亚胺碱溶液与次氯酸钠反应生成邻氨基苯甲酸纳的原理是什么啊. 酰胺用溴(或氯)和碱处理转变为少一个碳原子的一级胺的反应称为霍夫曼酰胺重排。反应的真实产物为异氰酸酯，但这个化合物很少能离析，因为在这个反应条件下异氰酸脂一般都。
胺的碱性大小比较。 由大到小排列：4>；5>；1>；2>；3分析：胺的碱性大小比较的关键是比较，氮上孤对电子的碱性，即孤对电子的给出能力，在气态情况下，一般来说，碱性：无机碱（有氢氧根）>；三级碱>；二级碱>；一级碱>；芳香碱>；酰胺（接近中性）>；亚酰胺（弱酸性）上题中，4氢氧化四甲铵，是季铵碱，显碱性的原因是有氢氧根，碱性相当于无机碱，碱性最强5乙胺 脂肪胺，碱性次之，由于乙基的推电子作用，碱性大于NH31苯胺 由于苯环的共轭作用，碱性较NH3小2乙酰苯胺 苯环上连有乙酰基，强吸电子，孤对电子的给出能力减弱，碱性减小3邻苯二甲酰亚胺，氮上连有两个强吸电子的羰基，邻苯二甲酰亚胺中氮上的氢反而显酸性
氯酸钠溶液用什么做稳定剂？氯化对氯苯甲酰 2-溴苯甲酰氯 邻溴苯甲酰氯 4-溴苯甲酰氯 对溴苯甲酰氯；二氯氧化硫氧氯化铬 氯化铬酰；三氯氧化磷三氯化磷 五氯化磷 四氯化硅 。
邻苯二甲酰亚胺碱溶液与次氯酸钠反应生成邻氨基苯甲酸纳的原理是什么啊. 酰胺用溴(或氯)和碱处理转变为少一个碳原子的一级胺的反应称为霍夫曼酰胺重排。反应的真实产物为异氰酸酯，但这个化合物很少能离析，因为在这个反应条件下异氰酸脂一般都发生水解。R为烷基或芳香烃基，如果烷基的碳原子超过八个时则产率低，但用澳和NaOMe代替换和氢氧化钠可得较好产率，在此条件下得到的不是异氰酸酯而是氨基甲酸RNHCOOMe，这个化合物容易离析或水解为胺。当所用碱为氢氧化钠时，则有RCONH2和RNCO加成生成RCONHCONHR的副反应，但当用溴、甲醇钠甲醇溶液代替溴和氢氧化钠的水溶液时可制止此副反应．酰亚胺经霍夫曼酰胺重排为胺的反应得到氨基酸，例如邻苯二甲酰亚胺经霍夫曼重排得到邻氨基苯甲酸。α—羟基酰胺当用次氯酸钠水溶液处理时得到醛类。霍夫曼酰胺重排为胺类的反应历程如下：酰胺在碱性溶液中为溴(或氯)所取代而得N—溴代酰胺Ⅰ，第二步为N—溴代酰胺在碱的作用下失去一个质子而得到Ⅱ，N—溴代酰胺为酸性的，因为在氮原子上有两个吸引电子的原子团(酰基和卤素)。负离子Ⅱ中的R带着成键电子一起重排到氮原子上而得到异氰酸酯Ⅲ。酰胺用四乙酸铅处理发生类似霍夫曼重排反应，在这些条件中最初生成的异氰酸酯和胺类与由四乙酸。
