有机化学，急！！！碳正离子和乙烯之间能不能形成σ-π超共轭，如图，及模型。模型随后发 用气球做模 你说的看的不是很明白，但是碳正离子和派键是形成p-π共轭，而不是你说的σ-π共轭，超共轭是氢的电子云进入空的派轨道。当然烯烃的氢也能进入碳正离子的空的派轨道，但是因为这种超共轭没有p-派共轭稳定，所以最终还是p-派共轭
苯和乙醇反应的方程式，快该上补习班交作业了。 这个要反应似乎只能Fried-Crafts烃基化反应啊应该是加酸做催化剂，使得CH3CH2OH和氢离子形成CH3CH2OH2+离子再脱去一分子的水形成CH3CH2+（碳正离子）再进行苯环的亲电取代形成了乙苯即Ph-CH2CH3，ph代表苯基如果说副产.
苯碳正离子和苄基碳正离子稳定性比较？举例说明一下！ 应该知道苯基是吸电子基团 所以会导致碳正离子的极化现象更严重 而相反乙基是推离子基团 所以会减弱碳正离子的极化现象更稳定。
碳正离子的重排的机理 按照碳正离子稳定性的规律，有利于生成更加稳定的碳正离子的条件，都会使碳正离子发生重排，重排涉及到正电荷的转移，正电荷转移到的另一碳原上，如果有氢，氢就发生迁移，如果没有氢，烷基就发生迁移.例：(CH3)2CHCH(+)CH3仲碳正离子会重排成：(CH3)2C(+)CH2CH3叔碳正离子，迁移的是氢；而(CH3)3CCH(+)CH3则重排成：(CH3)2C(+)CH(CH3)2叔碳正离子，迁移的是甲基；
采用三氯化铝为催化剂，使乙烯与苯反应生成乙苯的反应原理是什么
苯和乙醇反应的方程式，急啊，快该上补习班交作业了！ 这个要反应似乎只能Fried-Crafts烃基化反应啊应该是加酸做催化剂，使得CH3CH2OH和氢离子形成CH3CH2OH2+离子再脱去一分子的水形成CH3CH2+（碳正离子）再进行苯环的亲电取代。
甲苯和乙苯碳正离子稳定性？还有就是碳正离子越稳定越容易反应吗？急 C6H5CH2+正离子比C6H5CH2CH2+正离子稳定；C6H5CH+CH3正离子比C6H5CH2+正离子稳定。碳正离子越稳定越容易反应
傅克烷基化和酰基化反应机理 傅克烷基化的反应机理：在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例，除乙苯外，还生成。
