沉淀滴定法的详细 (一)原理:以AgNO3标准溶液测定Cl-为例终点前:Ag+Cl-=AgCl(白色)Ksp=1.8×10ˉ10终点时:2Ag+CrO42-=Ag2CrO4ˉ(砖红色)Ksp=2.0×10ˉ12沉淀的溶解度S:SAgCl1.34×10-5mol/L二甲基二碘荧光黄>;Br->;曙红>;Cl->;荧光黄或二氯荧光黄计量点附近终点出现的早晚与溶液中[CrO42-]有关:[CrO42-]过大-终点提前-结果偏低(-TE%)[CrO42-]过小-终点推迟-结果偏高(+TE%)(二)指示剂用量(CrO42-浓度)理论计算:在计量点时,溶液中Ag+物质的量应等于Cl-物质的量若计量点时溶液的体积为100ml,实验证明,在100ml溶液中,当能觉察到明显的砖红色Ag2CrO4ˉ出现时,需用去AgNO3物质的量为2.5×10-6mol,即:实际滴定中:因为K2CrO4本身呈黄色,按[CrO42-]=5.9×10-2mol/L加入,则黄颜色太深而影响终点观察,实验中,采用K2CrO4浓度为2.6×10-3mol/L~5.6×10-3mol/L范围比较理想。(计算可知此时引起的误差TE<;±0.1%)在实验中:50~100ml溶液中加入5%K2CrO41ml。(三)滴定条件1.溶液的酸度通常溶液的酸度应控制在pH=6.5~10(中性或弱碱性),若酸度高,则:Ag2CrO4+H=2Ag+HCrO4-Ka2=3.2×10-72HCrO4-?Cr2O72-+H2OK=98若碱性太强:2Ag+2OH-2AgOH=AgO↓+H2O当溶液中有。用沉淀滴定法快速测定NaI等碘化物溶液中c(I 250mL(棕色)容量瓶、胶头滴管;避免AgNO 3见光分解;防止因Fe 3+的水解而影响滴定终点的判断(或抑制Fe 3+的水解);否(或不能);若颠倒,Fe 3+与I-反应,指示剂耗尽,。在沉淀滴定法中,如果沉淀物形成过饱和溶液,实验结果有何影响 沉淀滴定法中是不可能形成过饱和溶液的,要不就是滴定条件改变了,那么滴定结果就会有偏差.沉淀滴定法所用的沉淀反应具备哪些条件 沉淀滴定法以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法1、沉淀物要有足够小的溶解度。2、沉淀组成要稳定。3、反应足够快速、完全,有精确的定量关系。4、有适当的指示剂来只是滴定终点。沉淀转化反应对滴定有什么影响 沉淀转化问题在反滴定法测氯离子中遇到。在含氯离子的硝酸溶液中,加入过量的硝酸银标准溶液,以铁铵矾为指示剂,用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银,终点时,微过量的硫。有一定量的 解:根据\"一定量的,合金置于水中,结果合金完全溶解,得到的溶液\"知,溶液呈强碱性,所以发生的反应有,此时溶液中的溶质是氢氧化钠和偏铝酸钠;再根据\"然后用 的盐酸滴定至沉淀量。
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