如何比较碳正离子的稳定性？ 看碳正离子2113上连接的集团1、如果连接烷5261基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，4102有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。
为什么碳正离子和氧相连给电子共轭大于吸电子诱导 诱导效应和共轭效应都是电子效应，但需要特别注意的是：诱导效应存在于所有体系中，而共轭效应只存在于能够形成共轭体系的情况下。非共轭体系是没有共轭效应的。你说的通常都是共轭>；诱导是不准确的.但对于大多数基团来说，在共轭体系中，共轭效应比诱导效应有更大的影响.因为共轭效应会影响到整个分子.例如苯酚，－OH的共轭效应会使苯环电子云密度整体提高，但诱导只是稍微降低了相邻一两个碳上的电子云密度.（氧的电负性不大）因此，卤素连接在饱和碳链上的时候，只有诱导而没有共轭效应；你说的CH2=CH-CH=CH-Cl 和CH2=CH-Cl，由于都存在共轭体系，因此都有给电子共轭，但氯的电负性比较大，比氧、氮大得多，所以吸电子诱导要强于给电子共轭.（其实在另一方面，氯的电负性大，使其对外层电子控制能力比较强，难以给出电子去参与共轭，而氧、氮给出电子能力显著较强）综合起来，其给出电子的能力弱而吸引电子能力强，因此诱导大于共轭.这两个化合物应该是一样的，不知你从哪本书看到.卤素连在碳正离子上，作用还是诱导大于共轭.形成1，1-二氯乙烷而非1，2-二氯乙烷的原因主要在于加氯化氢时，如果氢加在2号碳上，则1号碳形成碳正离子，它直接与氯相连，碳正离子的空p轨道可以和氯形成共轭体系，。
为什么共轭二烯烃的碳正离子比单烯烃的碳正离子稳定 共轭二烯烃的四个派电子不是两两分别固定在两个碳原子之间，而是扩展到四个碳原子之间，这叫做电子的离域。离域的范围越大，体系能量越低，化合物越稳定。
这些碳正离子稳定性怎么判断 从小到大：42153，根据（1）吸电子效应：氯吸电子、烷基给电子被吸电子的不稳定，被给电子的更稳定且烷基越长越稳定（2）烯烃的共轭效应，碳正离子实质是有一个空轨道，由于可以旋转所以能够与烯烃的π建共轭，这时会很稳定补充：同意楼下的看法，氯原子共轭效应的影响强于诱导效应，Cl、C+、碳碳双键可以形成大π键，导致碳正离子的稳定。马氏加成的例子也很有说服力。
在CH3-CH+-Cl(正电荷在CH上)碳正离子中，氯的孤电子对和正电荷形成的是什么共轭效应？
关于碳正离子稳定性是怎样比较的 一、碳正离子的稳定性判断依据碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类>；叔碳>；仲碳>；伯碳有共同作用时候，可以加强其稳定性！吸电子基团使得电子云偏离正碳离子，不利于分散正电荷！二、碳正离子概念与结构碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。扩展资料：碳正离子与自由基一样，是一个活泼的中间体。碳正离子有一个正电荷，最外层有6个电子。带正电荷的碳原子以sp2杂化轨道与3个原子（或原子团）结合，形成3个σ键，与碳原子处于同一个平面。碳原子剩余的P轨道与这个平面垂直。碳正离子是平面结构。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>；2°>；1°；（可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性）碳正离子越稳定，能量越低，。
在CH3-CH+-Cl(正电荷在CH上)碳正离子中，氯的孤电子对和正电荷形成的是什么共轭效应？ p-p共轭效应：Cl上的孤电子对（主要是p轨道上）与C上的p空轨道（C正离子上有一个p空轨道）
碳正离子稳定性怎么比较？ 看碳正离子上连接的集团1、如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初形成的3-戊基碳正。
大学有机化学中讲到烯丙基碳正离子因为他的ppai共轭和共振而稳定，稳定性极好，反应都发生在该碳上，但付克烷基化反应当中苯环+CH3CH2CH=CH2 （H2SO4）催化 1、烯丙基碳正离子因p-π共轭很稳定没错，只是在你说的这个例子中，不会形成烯丙基碳正离子.烯丙基碳正离子主要是由烯丙基氯这类化合物发生SN1反应等时候形成.而在有H3O+情况下，1-丁烯会结合质子生成更稳定的二级碳正离子与苯环发生亲电取代反应，不会脱去一个负氢生成烯丙基正离子.2、除了吸电子的诱导效应外，羟基还有更重要的给电子共轭效应（通过p-π共轭给电子到苯环上增加了苯环的电子云密度）.两者综合下来，还是共轭效应更强，所以是“强活化”基团.
氯乙烯 CHCl=CH2 与氯化氢HCL 加成反应中 原理是什么？ 当然要考虑，但是有些东西是已经考虑好的，你只要背就行了.-Cl是给电子基，因为其共轭效应大于诱导效应.同理还有-OH，-NH2，-OCH3等，都是给电子基.有个比较流行的方法，就是把该基团给添上一个H或OH，使其变为常见且稳定的.
