如何判断碳负离子的稳定性 有机物中的碳负离子一般而言是不稳定的，但，要判断碳负离子的稳定性并不难，只要你会判断酸性强弱，碳负离子可以看做是碳氢键电离质子后的产物，如果这个碳氢键酸性强，则。
这两个的碳正离子谁的更稳定为什么 苄基碳正离子2113（图中右边）的稳定性要大于苯基5261乙基碳4102正离子（图中左边的1653物种）。因为苄基碳正离子临近位置是苯环，碳正离子的电子轨道与苯环可以发生共轭而稳定。而左边的物种报存在这种共轭。实际上，因为苯环的共轭效应，左边的物种会发生碳正离子重排，即正离子中心迁移到苄基碳上，从而达到稳定。
亲核取代反应的活性
这四个碳正离子哪一个最稳定？为什么是C？B中的碳正离子是仲碳应该更稳定呀？ 最稳定的是A。烯丙正离子结构在A C中都有，这种结构有共轭分散电荷更稳定，A上有甲基供电子比C又要稳定。双键共轭的分散能力要强于甲基的超共轭。有机化学中只有胍基正离子的共轭稳定性要比有双键、苯环共轭分散的要强。但胍正离子结构也是通过大π键共轭得到稳定的。
什么叫做亲核加成？和亲电加成有什么区别？ 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.RC=O+R'MgCl→RR'C-OMgCl再水解得醇，这是合成醇的良好办法.在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位.于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成.水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成.碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基.此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN).其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等.亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成.如丙烯与HBr的加成：CH-CH=。
：有机化学中怎样判断烯烃和炔烃中碳原子（正碳负碳离子）的杂化方式？ 烯炭是sp2杂化，炔碳是sp杂化，所有的碳离子都是sp2杂化的平面结构，没必要深入研究为什么…也可以用VESPER模型判定，真想研究的话看大学本科化学类专业的《无机化学》教材，在分子结构那部分
碳正离子稳定性的大小比较方法，碳正离子最早发现与20世纪初。由于碳正离子一般的存在时间非常短，所以无法用实验手段直接观察。直到1962年，Olah用核磁氢谱检测到叔丁基正。
什么时候形成碳正离子什么时候形成碳负离子
