什么叫做亲核加成？和亲电加成有什么区别？ 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.RC=O+R'MgCl→RR'C-OMgCl再水解得醇，这是合成醇的良好办法.在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位.于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成.水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成.碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基.此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN).其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等.亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成.如丙烯与HBr的加成：CH-CH=。
这个带氟的烯烃与氯化氢加成，为何是反马氏规则？求大神给从反应机理解释！比如从碳正离子稳定性， 用不到吧，CF3强烈吸电子基，导致双键中的电子偏向左边c多一点。HCl中Cl电负性大，电子偏向Cl多一点。现在这俩货加成，肯定电子少的往电子多的上加，电子多的往电子少的上面跑。这样才能保证原来双键两边的C上的电子云密度相差不大，促进新的生成物结构稳定。否则，电子云密度大的Cl的往电子云密度大的C上跑，电子云密度小的往小的上面走，那这俩C原子早都分家了=。
反马氏定律 碳正离子重排 反马氏规则的情况大致有两种：(1)在光及过氧化物作用下，发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应)反马氏规则；(2)当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时，从。
求高手详细解释烯烃加成中的马氏规则.即用理论解释马氏规则.
有哪些反应主要是遵循反马氏规则 烯烃反马一共三种原理：一、自由基反应：由于自由基反应中叔碳等自由基中间体更稳定，所以往往高度的碳形成自由基而使最终产物反马氏规则。Br·+CH3CH=CH3—CH3CH·—CH2Br。例：有过氧化物下的HBr与烯烃加成。二、诱导效应下的亲电加成：这是碳正离子反应，按理来说应是马氏规则，但由于诱导效应存在，连接氢少的碳正离子反而不稳定，例：CF3-CH=CH2+HBr—CF3-CH2-CH2Br。由于有CF3等电负性大的基团存在，使分子存在很强的诱导效应，碳正离子的正电荷不易分散，反而不稳定，产物反马。判断：当双键碳连接有-CCl3，-CHO，-NF2，-CF3等电负性大基团，则是反马。三、空间位阻：有时候加成，当某一双键碳连接太多基团时，一些特殊加成的基团很难再加上去，就形成反马产物。例：硼氢化反应（硼氢化反应主要是位阻问题，也有第二种原因的存在，这在高鸿宾的教材中有解释）。
一个关于碳正离子稳定性的问题 根据马氏规则，氢原子总是加在含氢较多的双键碳原子上，而亲电加成反应倾 氢加氢多，生成稳定的碳正离子，你说的什么矛盾？
关于马氏规则和碳正离子 氢本身不是带正电荷，而是失去电子后才显正点，而有机化合物中氢不会失去电子，所以氢外层的电子重叠多，所以氢离子加在含氢多的碳上。至于“那根据碳正离子的稳定性，碳上氢多的不就越不稳定嘛，这不是矛盾嘛？但是氢的总数是一样的啊，比如说叔碳正离子三个甲基也含很多氢啊，但是它中间的碳原子却是含最少的
有机化学中马氏规则和反马氏规则的是什么，什么定义啊，详细点谢谢 1、马氏规则：（又称马尔科夫尼科夫规则，Markovnikov规则或Markownikoff规则），是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则，是由俄国化学家马尔科夫尼科夫在1870年提出。
马氏规则和马氏加成规则有什么区别吗？概念分别是什么
