用沉淀滴定法测定纯Nacl中氯的质量分数为什么？ 例题：用沉淀滴定法测定纯Nacl中氯的质量分数为60.56%、60.46%、60.70%、60.65%、60.90%
水中氯离子的测定（沉淀滴定法） 1.酸性环2113境下（此外，你这里面还有硝酸根），Ag2CrO4会溶解5261，Ag2CrO4+H+2Ag+HCrO4-，而碱4102性太强时，容易生成Ag2 O沉淀2Ag+2OH—＝2AgOH↓=Ag2O↓+H2O2.太高会1653使终点提前，而且CrO42-本身的颜色（黄色？我不记得了）也会影响终点的观察；若太小又会使终点滞后，影响滴定的准确度。3.先产生的AgCl沉淀容易吸附溶液中的Cl-离子，使溶液中的Cl—离子浓度降低，以致终点提前而产生误差。因此，滴定时必须剧烈摇动。
常用的沉淀滴定法可分为哪些类型？试简要说明。 常用沉淀滴定法是指银量法。银量法又分为：'1.摩尔法：用硝酸银为标准溶液测定氯离子，采用铬酸钾为指干八剂的沉淀滴定法；2.佛尔哈特法：指在酸性溶液中以铁铵钒为指示剂，用KSCN标准溶确定滴定银离子的沉淀滴定法。3.法扬司法：是指利用吸附指示剂确定滴定终点的沉淀滴定法。
用沉淀滴定法测定纯NaCl中氯的质量分数，得到如下结果：0.6006，0.6020，0.5998，0.6016，0.5990，0.6024，计算分析 分析结果的平均值为 ；nbsp；nbsp；nbsp；平均偏差为 ；nbsp；nbsp；nbsp；nbsp；nbsp；相对平均偏差： ；nbsp；纯NaCl中氯的理论质量分数为 ；nbsp；nbsp；nbsp；则平均值。
用沉淀滴定法测定纯NaCL中氯的质量分数，得到下列结果：59.82，60.46，60.06，59. 向左转|向右转答题不易、满意请果断采纳好评、你的认可是我最大的动力、祝你学习愉快、
用沉淀滴定法测得NaCL试剂中氯的理论含量为60.53%，计算绝对误差和相对 主沉淀滴定法的沉淀反应，了解方法的特点是含银量，滴定和测量对象的.沉淀滴定法（沉法滴定法）是一种沉淀反应的滴定分析方法的基础上.虽然沉淀反应的特定的，但可以用于滴定。
水中氯离子的测定（沉淀滴定法） 1.酸性环境下（此外，你这里面还有硝酸根），Ag2CrO4会溶解，Ag2CrO4+H+2Ag+HCrO4-，而碱性太强时，容易生成Ag2 O沉淀2Ag+2OH—＝2AgOH↓=Ag2O↓+H2O2.太高会使终点提前，而且CrO42-本身的颜色（黄色？我不记得了）也会影响终点的观察；若太小又会使终点滞后，影响滴定的准确度.3.先产生的AgCl沉淀容易吸附溶液中的Cl-离子，使溶液中的Cl—离子浓度降低，以致终点提前而产生误差.因此，滴定时必须剧烈摇动.
用沉淀滴定法测定k+或nh+时，所用的滴定剂是什么（一）原理：以AgNO3标准溶液测定Cl-为例终点前：Ag+Cl-=AgCl(白色)Ksp=1.8×10ˉ10终点时：2Ag+CrO42-=Ag2CrO4ˉ（砖红色）Ksp=2.0×10ˉ12沉淀的溶解度S：SAgCl1.34×10-5mol/L二甲基二碘荧光黄>；Br->；曙红>；Cl->；荧光黄或二氯荧光黄计量点附近终点出现的早晚与溶液中[CrO42-]有关：[CrO42-]过大-终点提前-结果偏低（-TE%）[CrO42-]过小-终点推迟-结果偏高（+TE%）（二）指示剂用量（CrO42-浓度）理论计算：在计量点时，溶液中Ag+物质的量应等于Cl-物质的量若计量点时溶液的体积为100ml，实验证明，在100ml溶液中，当能觉察到明显的砖红色Ag2CrO4ˉ出现时，需用去AgNO3物质的量为2.5×10-6mol，即：实际滴定中：因为K2CrO4本身呈黄色，按[CrO42-]=5.9×10-2mol/L加入，则黄颜色太深而影响终点观察，实验中，采用K2CrO4浓度为2.6×10-3mol/L~5.6×10-3mol/L范围比较理想。（计算可知此时引起的误差TE<；±0.1%）在实验中：50~100ml溶液中加入5%K2CrO41ml。（三）滴定条件1.溶液的酸度通常溶液的酸度应控制在pH=6.5~10（中性或弱碱性），若酸度高，则：Ag2CrO4+H=2Ag+HCrO4-Ka2=3.2×10-72HCrO4-？Cr2O72-+H2。
沉淀滴定法中，用莫尔法测氯离子时，如何通过计算证明PH值最小为6.5，滴定用到的指示剂是铬酸钾， 将pH=6.5代入式，若铬酸根0.001 mol/L，则重铬酸根浓度为0.000043mol/L，相当于铬酸根的4.3%.当pH=6.0代入式，铬酸根和重铬酸根浓度比近1：1，由此分析下去，又要留有一定余度，故有PH值最小为6.5一说.
