紫外及可见吸收光谱分析法的定性和定量分析依据分别是什么？定量分析时，为何常常采用 固态的物质能测紫外吸收光谱么

离子选择性电极分析的原理是什么？ 找本仪器分析教材，上面全有1 利用膜电势测定溶液中离子的活度或浓度的电化学传感器。当它和含被测离子的溶液接触时，在它的敏感膜和溶液的相界面上产生与该离子活度直接有关的膜电势。离子选择性电极是一个半电池（气敏电极除外），必须和适当的参比电极组成完整的电化学电池。在一般情况下，内、外参比电极的电势及液接电势保持不变，电池的电动势的变化完全反映了离子选择性电极膜电势的变化，因此它可直接用以电势法测量溶液中某一特定离子活度的指示电极。表征离子选择性电极基本特性的参数有选择性、测量的动态范围、响应速度、准确度、稳定性和寿命等。离子选择性电极的敏感膜是一种选择性穿透膜，对不同离子的穿透只有相对选择性。电极的选择性用选择系数Kij 表示，Kij越小越好，一般要求其值在10-3以下。测量动态范围越宽越好，大多数电极的响应范围为个别电极达10-7mol／L。响应时间是指从电极接触溶液开始至达到稳定电势值（±1mV）的时间，固态电极响应时间为几毫秒，液膜电极通常从几秒到几分钟。理论计算表明，对一价离子，1mV 的测量误差产生±4％的浓度相对误差，离子价态增加，误差也成倍增加。稳定性包括漂移和重复性，性能良好的电极在10-3mol／。红外光谱图怎么看？ Sadtler红外光谱数据库：http：//www. bio-rad.com/zh-cn/produ ct/ir-spectral-databases 日本NIMC有机物谱图库：。红外吸收光谱测绘时，对固体试样的制样有何要求 （1）试样应为单一组分的纯物质，纯度>；98%，通常在分析前，样品需要纯化；对于GC-FTIR则无此要求。（2）试样不应含有游离水（水可产生红外吸收且可侵蚀盐窗）；（3）试样浓度或厚度应适当，以使T在合适范围10%-80%。物质结构测定一般要求物质的纯度在98％以上，因为杂质也有其吸收谱带，可在光谱上出现。不纯物质的红外光谱吸收带较纯品多，或若干吸收线相互重叠，不能分清，可用比较提纯前后的红外光谱来了解物质提纯过程中杂质的消除情况。扩展资料：谱图的解析红外光谱的三要素是吸收峰的位置、强度和形状。无疑三要素中吸收峰位置(即吸收峰的波数)是最为重要的特征，一般用于判断特征基团，但也需要其他两个要素辅以综合分析，才能得出正确的结论。例如C-O，其特征是在1780～1680cm-1范围内有很强的吸收峰，这个位置是最重要的，若有一样品在此位置上有一吸收峰，但吸收强度弱，就不能判定此化合物含有C-O，而只能说此样品中可能含有少量羰基化合物，它以杂质峰出现，或者可能其他基团的相近吸收峰而非C-O吸收峰。另外，还要注意每类化合物的相关吸收峰，例如，判断出C-O的特征吸收峰之后，还不能断定它是属于醛、酮、酯或636f70797a686964616f31333431366333是。

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