邻氯硝基苯合成路线 邻氯硝基苯的稳定性和反应性

邻氯硝基苯的稳定性和反应性 稳定性：稳定禁配物：强氧化剂、强碱、强还原剂。避免接触的条件：聚合危害：不聚合分解产物：氮氧化物、氯化氢。基本信息中文名称：邻氯硝基苯中文别名：1-氯-2-硝基苯；邻硝基氯代苯；2-硝基氯苯；邻硝基氯苯；邻硝基氯化苯；2-氯硝基苯英文名称：1-Chloro-2-nitrobenzene英文别名：Ortho Nitrochlorobenzene[ONCB]；o-Nitrochlorobenzene=2-Nitrochlorobenzene；2-Nitrochlorobenzene；ONCB；2-Nitro chloro benzene；O-Nitro chloro benzene；o-chloronitrobenzeneCAS：88-73-3EINECS：201-854-9分子式：C6H4ClNO2分子量：157.5545熔点 31-33°C沸点 246°C密度 1.348g/mLat 25°C蒸气密度 5.4(vs air)蒸气压 0.04 mm Hg(25 °C)闪点>；230°F水溶解性 0.43 g/L(20 oC)主要用途邻硝基氯苯是重要的有机合成中间体，可衍生多种中间体。在染料工业中用于制黄色基GC，橙色基GR等；在助剂方面用于制造橡胶促进剂M及DM等；在香料工业中用于香草醛的合成；农药工业用于生产托布津和甲基托布津、多菌灵；它也是苯并三氮唑类紫外线吸收剂的原料。也是医药的重要中间体。如何用甲苯合成邻氯甲苯 CH3-⊙+Cl2+Fe→邻2113氯甲苯+对氯甲苯或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H（离子5261）+H2O（150℃）→邻4102氯甲苯↓SO3H这种方法产率高。健康危1653害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。急性中毒：短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。扩展资料：作用与用途：甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料。医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。参考资料来源：-甲苯怎么由苯合成临氯硝基苯 苯先合成氯百苯（氯气，铁催化），直接硝化（浓硝酸+浓硫酸）可得邻硝度基氯苯。如果考虑到避问免对硝基氯苯的产生，可以氯苯先磺化（发烟硫酸），得对答氯苯磺酸，再进行硝化（浓硝酸+浓硫酸），最后脱磺回酸基（稀硫酸，加热），可得无对位取答代的硝基氯苯。由对氯甲苯合成对氯间氨基苯甲酸时，是硝化～氧化～还原路线好还是氧 对氯甲苯知直接硝化会有两种产物，甲基的邻位和氯的邻位，甲基和氯都是最弱的邻对位定位基，定位效应相当。先氧化成酸，羧道酸是间位定位基，氯是邻对两者定位效应的结果一致，产物为对氯间硝基苯甲酸。内如果氯和羧基定位效应冲突，那么羧基更强，但两个基团都为致钝苯容环的基团，再取代难度加大。

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