本文转自【中国日报网】；
美国食品和药物管理局（FDA）局长斯蒂芬·哈恩在接受英国媒体采访中透露，新冠疫苗可能会在安全性和有效性试验结束之前获得紧急批准。哈恩对英国《金融时报》表示，获得紧急批准的申请必须由疫苗开发商提出。他指出，如果开发商在第三阶段大规模人体试验结束之前就提出申请，FDA会判断这样做是否合适。他同时强调，他并没有因为来自总统特朗普的压力而采取任何行动。“这将是源于科学、医学和数据的决定。”他说，“不会是一个政治决定。”
目前，同德国生物新技术公司合作的美国辉瑞制药有限公司、与英国牛津大学合作的英国阿斯利康制药公司、联手美国国家卫生研究院的美国莫德纳公司，三家制药企业正在进行新冠疫苗的第三阶段临床试验，参与者达到数万人。
法新社的报道称，鉴于该试验的性质，很难预测何时会出现可靠的结果。哈恩指出，紧急批准疫苗的使用并不针对所有人，或针对特殊以及高危群体。“我们的紧急使用授权并不等同于完全批准。”他强调。
