谷氨酸的α-羧基pka的值为2.19，为什么在ph为7的溶液中是几乎完全解离？？ pka要多大才算是酸

pka 要多大才算是酸？ 按 Ka 判断Ka>；1 PKa强酸 Ka=10-7~1 PKa=0~7 弱酸 Ka=10-14~10-7 PKa=7~14 极弱酸性和碱性是矛盾的两面，所以一般pKa只用来比较各种物质酸碱性的强弱。如果一定要一个标准的。水的pka到底应该是14还是15.7 按 Ka 判断 Ka>；1 PKa强酸 Ka=10-7~1 PKa=0~7 弱酸 Ka=10-14~10-7 PKa=7~14 极弱 酸性和碱性是矛盾的两面，所以一般pKa只用来比较各种物质酸。pH小于等于pKa-1属酸性还是碱性啊 这个应该是缓冲液的情况。但是具体不好说是酸性还是碱性，因为每个缓冲对的pKa值不一样，不好一概而论都能够抑制胃病患者的胃酸，奥美拉唑与西咪替丁有何不同？ 拉唑类药物和替丁类药物，可以说是目前在抑制胃酸过度分泌方面，应用最多的两类药物了，它们是作用机理各不相同的两类药物，而奥美拉唑是质子泵抑制剂类的第一代药物，西咪替丁是H2受体拮抗剂类的第一代药物，这两类药物有何区别，今天就来为大家简单介绍一下。拉唑类药物和替丁类药物，上市早晚时间不同从药物研究开发的早晚来看，替丁类药物算是老大哥，在上世纪70年代，西咪替丁就已经上市，后续的大家说熟知的雷尼替丁、法莫替丁等替丁类药物，更是有着广泛的临床应用，奥美拉唑是第一代的质子泵抑制剂类药物，上市时间大约在上世纪的80年代初，随后又有泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑，艾司奥美拉唑等药物不断上市。因此，拉唑类药物，相比于替丁类药物，是较新型的抑制胃酸分泌药。拉唑类药物和替丁类药物，作用机理不同作用机理的不同，是两类药物最根本的差异。替丁类药物通过竞争性抑制胃壁细胞上H2受体的活性，达到抑制胃酸分泌的作用，同时还有抑制食物、胃泌素，组胺等刺激所产生的胃酸分泌，而拉唑类药物，则是通过和胃壁细胞上，促进胃酸分泌的相关酶结合，使促进胃酸分泌的酶失去活性，达到阻断胃酸分泌的最后步骤，抑制和减少胃酸过度分泌的作用。拉唑类药物和。

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