平板菌落接种试管斜面步骤 斜面培养金黄色葡萄球菌的菌落形态

平板接种的方法，平板接种即用接种环将菌种接至平板培养基上，或用移液管、滴管将一定体积的菌液移至平板培养基上，然后培养。平板接种的目的是观察菌落形态，分离纯化菌种，。微生物接种方法有哪几种？ 接种常见方法有：平板划2113线接种法、斜面接5261种法、倾注培养法、穿刺接4102种法、液体接种法。一、平1653板划线分离法平板划线分离法：是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。二、斜面接种法该法主要用于单个菌落的纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。三、穿刺接种法穿刺培养，是指将带有欲培养微生物的接种针深插至半固体培养基（琼脂含量0.2%？1.0%）中接种，并进行微生物固体深层培养的一种方法，主要用于厌氧或兼性厌氧微生物的培养。四、液体接种法液体培养，是指将微生物直接接种于液体培养基中，并不断振荡或搅拌，使微生物均匀地在液体培养基中生长繁殖的一种培养方法。液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养，以迅速得到大量繁殖体为目的。五、涂布接种法微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中更常用。请问斜面培养基的划线问题我从固体培养平板上用接种棒挑一点菌划到斜面培养基上.现在感觉有两个问题，请指教：1，斜面培养基是从冰箱拿出来的（或者刚灭好菌，放在操作台自然冷却凝固），这时候，斜面培养基上和试管内就会有很多蒸馏水，我感觉在斜面上划线的时候，水会往下延流，导致第二天培养出来的线一点都不像Z形，而是胡乱一遭的形状（肯定是由于水把菌一起带下去了），这个怎么解决比较好？2，我把斜面试管立放在4度冰 试管斜面保存的菌种怎样接种到三角瓶中进行摇瓶发酵 试管斜面保存的菌种经过活化后在无菌条件下挑取适量菌种放到摇瓶内，塞好棉塞，25度左右静置48小时，然后开机振荡（摇晃）根据品种，振荡培养3-5天