接种技术与微生物的分离纯化的实验报告怎么写? 微生物接种技术实验分析

接种技术与微生物的分离纯化的实验报告怎么写？接种技术与微生物的分离纯化的实验报告怎么写？这个是微生物实验对吧，我才写完.分成六个部分，依次是 目的要求 实验原理实验。实验 微生物接种技术 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：潇哈哈0714实验微生物接种技术一、目的：学习微生物工作的基本接种方法，建立纯培养技术中的“无菌”概念，掌握无菌操作技术。二、原理：所谓接种就是将一定量的纯种微生物在无菌操作条件下转移到另一已灭菌，并适宜于该菌生长繁殖所需的培养基上的过程。本实验要求严格进行无菌操作，一般是在无菌操作台或在实验室内火焰旁进行。根据不同的实验目的和培养方式，可以采用不同的接种工具和接种方法。三、实验材料：斜面培养基、液体培养基、平板培养基、记号笔、酒精灯、接种针、消毒酒精、涂布棒等。四、操作步骤（一）无菌操作菌种分离或移接工作应在无菌环境中进行，接种室、接种箱或超净工作台是常用的接种环境。用前先清洁好卫生，再进行消毒处理。可用紫外线灯和甲醛熏蒸的双重作用，或用3%来苏尔及其他表面消毒进行喷雾。操作者的手应先用肥皂洗净，再用酒精棉球消毒；整个操作过程都要靠近酒精灯火焰；接种工具在用前和用后必须在灯焰上灭菌；棉塞不得乱放，操作中只能夹在手上；不能有跑、跳等力度大的动作，以免引起空气大振动而增加染菌机会。（二）接种方法（1）斜面接种：从已长好微生物的菌种管移接到另一斜面管。微生物接种的实验原理 原理？很简单，微生物能在含有营养物质的介质上生长，因为微生物能直接从介质（固体培养基、液体培养基）中吸收营养物质，转化成能量，以供生长、繁殖利用无菌操作技术在微生物学实验中有何意义？在接种细菌时应如何注意无菌操作？ 无菌是指在环境中一切有生命活动的微生物的营养细胞及其芽孢或孢子都不存在的状态.在微生物实验中，操作的目的在于防止待接种细菌被杂菌污染.只有在培养基、实验器皿等处于无菌的前提下，才能保证菌种不被污染.接种细.微生物接种技术 实验步骤（一）斜面接种：由已长好微生物的斜面中挑取少量菌种接种至另一空白斜面培养基上.（1）接种前用记号笔在距试管口2~3cm位置上，注明菌名、接种日期等.（2）将试管放于手掌中，并用手指夹住，使两支试管呈“V”字形.（3）用火焰将接种环烧红，然后将接种环来回通过火焰数次.（4）用小指、无名指和手掌拔下试管塞，并持于手中.（5）将试管口在火焰上微烧一周.（6）将烧过的接种环伸入菌种管内，先将环接触一下没有长菌的培养基部分，使其冷却，以免烫死菌体，然后用环在菌苔上轻轻地接触，刮下少许培养物，并将接种环慢慢 的从试管中抽出，并迅速地伸入另一试管中，在斜面上划线（波浪或直线），使菌体沾附在培养基上.（7）将接种环抽出，灼烧管口.（8）塞上棉塞.（9）将接种环经火焰灼烧灭菌.(二）液体接种：由斜面菌种接种在液体培养基中（1）接种前用记号笔在距试管口2~3cm位置上，注明菌名、接种日期等.（2）将试管放于手掌中，并用手指夹住，使两支试管呈“V”字形.（3）用火焰将接种环烧红，然后将接种环来回通过火焰数次.（4）用小指、无名指和手掌拔下试管塞，并持于手中.（5）将试管口在火焰上微烧一周.（6）参照图（7-1）（7）将接种环抽出，灼烧管口.（8）塞上。微生物接种方法有哪几种？ 接种常见方法有：平板划2113线接种法、斜面接5261种法、倾注培养法、穿刺接4102种法、液体接种法。一、平1653板划线分离法平板划线分离法：是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。二、斜面接种法该法主要用于单个菌落的纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。三、穿刺接种法穿刺培养，是指将带有欲培养微生物的接种针深插至半固体培养基（琼脂含量0.2%？1.0%）中接种，并进行微生物固体深层培养的一种方法，主要用于厌氧或兼性厌氧微生物的培养。四、液体接种法液体培养，是指将微生物直接接种于液体培养基中，并不断振荡或搅拌，使微生物均匀地在液体培养基中生长繁殖的一种培养方法。液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养，以迅速得到大量繁殖体为目的。五、涂布接种法微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中更常用。

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