转化后的菌液怎样接种到平板上比较好

稀释涂布平板法和平板划线法的区别 一、方法不同1、涂布平板法2113：根据微生物在固体培5261养基上所形成的单4102个菌落，即是由一1653个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法2、平板划线法：通过平板划线而获得微生物纯培养物的方法。二、方式不同1、涂布平板法：将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，使成单个细胞存在，再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内。2、平板划线法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞，并让其成长为单菌落的方法。三、用处不同1、涂布平板法：用于某些成品检定（如杀虫菌剂等）、生物制品检验、土壤含菌量测定及食品、水源的污染程度的检验。2、平板划线法：用来培养小型菌落。参考资料来源：-划线平板参考资料来源：-涂布平板法平板接种的方法，平板接种即用接种环将菌种接至平板培养基上，或用移液管、滴管将一定体积的菌液移至平板培养基上，然后培养。平板接种的目的是观察菌落形态，分离纯化菌种，。到平板后多久接种较合理？我们是等他凝固掉大约个小时。但是倒置培养皿内有水。要倒放两天让水蒸发掉吗？ 倒平板后温度适宜后就能接种。不必倒放两天让水蒸发掉，在操作时注意不要污染就可以了。

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