碳正离子反应机制 有些有机化学反应中有中间体生成，如碳正离子

亲电加成反应机理 亲电加成有多种机理，抄包括：碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理。1、亲电试剂试剂在进攻反应中心时，试剂的正电部分较活泼，总是先加在反应中心电子云密度大的原子上，即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂(Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2)，无机酸（H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr），有机酸（F3C—COOH、CI3C—COOH）等。2、烯烃加成在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子zd首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。扩展资料加成种类主要的亲电加成反应类型，对于烯烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应；对于炔烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应和水合反应。由于sp碳原子的电负性比sp2碳原子电负性强，与电子结合得更为紧密，故炔烃的亲电加成反应一般比烯烃要慢。参考资料来源：-亲电加成反应怎样判断是sn1还是sn2机理啊 1、在Sn1反应中由于生成了碳2113正离子中间体，所以重5261排是这种反应的重要特4102征，也是支持Sn1机理的重要实验根据。如果1653一个亲核取代反应中有重排现象，那么这种取代一般都是Sn1机理。但要注意，如果某亲核取代反应中没有重排，则不能否定Sn1机理存在的可能性，因为并不是所有的Sn1反应都会发生重排。2、在Sn2反应中，没有碳正离子中间体生成，也没有任何中间体生成，所以不发生重排。3、具有旋光性的反应底物（中心碳原子为手性碳）进行Sn1反应时，由于生成的碳正离子具有sp2平面构型，亲核试剂可以从平面两侧与其结合，取代产物为几乎等量的一对对映体，但实际上往往只能得到部分消旋产物。4、瓦尔登转化是Sn2反应的立体化学特征，产生这种特征的原因是亲核试剂的背面进攻。如果亲核试剂为同位素，比如用旋光性的2-碘甲烷与放射性碘负离子进行路交换反应，则在反应过程中外消旋化的速度是同位素交换速度的2倍。5、以卤代烃为例，一般情况下，各种卤代烃总是优先选择对自己有利的途径进行反应。叔卤倾向于按Sn1机理反应；甲基卤、伯卤倾向于按Sn2机理反应；仲卤居中，或者按Sn1，或者按Sn2，或者兼而有之，主要决定于反应条件。由于烯丙型和苄基型卤代烃在。有机化学写机理，给出反应物产物条件，如何判断是sn1还是sn2？？何时要写出碳正离子？？ SN1：反应速率只与一种物质浓度相关，是动力学一级反应，生成碳正离子中间体，产物外消旋化。在决速步只…酯化反应的碳正离子机理还是羧酸脱羟醇脱羟氢么？ 不是如果是C+离子的机理那么是叔醇脱去羟基之后，由羧基中的羟基部份进攻C+，再脱去H因此是醇脱羟基酸脱氢有些有机化学反应中有中间体生成，如碳正离子 BD什么反应生成碳负离子，什么反应生成碳正离子 亲核加成反应中形成的中间体是碳负离子，亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子。亲核加成反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键抄，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。扩展资料：亲电试剂在进攻反应中心时，试剂的正电部分较活泼，总是先加在反应中心电子云密度大的原子上知，即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂(Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2)，无机酸（H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr），有机酸（F3C—COOH、CI3C—COOH）等。在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成。参考资料来源：—亲核加成反应参考资料来源：—亲电加成反应什么是正碳离子型反应 有机反应的机理主要有：自由基型、碳正离子型、碳负离子型、过渡态型.碳正离子型，即先形成碳正离子作为中间产物，再反应生成产物，所以较稳定的碳正离子，会得到对应的较多的产物，因此在反应过程中，能有利于生成较稳定.碳正离子重排的反应机理？ 按照碳正离子稳定性的规律，有利于生成更加稳定的碳正离子的条件，都会使碳正离子发生重排，重排涉及到正电荷的转移，正电荷转移到的另一碳原上，如果有氢，氢就发生迁移，如果没有氢，烷基就发生迁移.例：(CH3)2CHCH(+)CH3仲碳正离子会重排成：(CH3)2C(+)CH2CH3叔碳正离子，迁移的是氢；而(CH3)3CCH(+)CH3则重排成：(CH3)2C(+)CH(CH3)2叔碳正离子，迁移的是甲基；化学反应式 这个是傅克反应，可是哪边形成碳正离子，上苯环？ 有机化学 老师求解， 很确定是脱去氯，形成带碘的碳正离子（软硬酸碱理论，AlCl3是硬的路易斯酸，而碘离子比氯离子软一些）。而且注意取代发生在叔丁基对位（临位空间位阻大）。题主我真劝你换本书，这书有毒。这道题完全没有考虑FC反应之后，碘可以继续脱去形成新的碳正离子，你可以得到长链聚合物。当然加水可以最后修饰端基。烯烃与卤素的加成反应机理属于什么加成反应 属于“亲电加成反应”2113亲电加成反应的简介5261：是不饱和键的加成反应，是π电子与4102试剂作用的结果。π键较弱，π1653电子受核 的束缚较小，结构较松散，因此的作为电子的来源，给别的反应物提供电子。反应时，把它作为反应底物，与它反应的 试剂应是缺电子的化合物，俗称 亲电试剂。这些物质中有酸的质子，极化的带正电的卤素，又叫马氏加成，由 马尔科夫尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”。(氢多加氢）广义的亲电加成反应是由任何 亲电试剂与底物发生的加成反应。机理：亲电加成有多种 机理，包括：碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心 过渡态机理。加成种类：亲电试剂与π键反应烯烃加成主要的亲电加成反应类型，对于烯烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与 硫酸、次卤酸、有机酸、醇和 酚的加成反应；对于炔烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应和水合反应。由于 碳原子的电负性比 2碳原子电负性强，与电子结合得更为紧密，故炔烃的亲电加成反应一般比烯烃要慢。亲电试剂(electrophiles)：试剂在进攻反应中心时，试剂的正电。

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