有机化合物中p电子怎么计算?丁二烯为什么会有4个p电子? 丁二烯中含氧化合物怎么控制

1，3-丁二烯的主要来源是什么 全球丁二烯主要来源及生产方法目前，世界丁二烯的来源主要有两种，一种是从乙烯裂解装置副产的混合C4馏分中抽提得到，这种方法价格低廉，经济上占优势，是目前世界上丁二烯的主要来源。另一种是从炼油厂C4馏分脱氢得到，该方法只在一些丁烷、丁烯资源丰富的少数几个国家采用。世界上从裂解C4馏分抽提丁二烯以萃取精馏法为主，根据所用溶剂的不同生产方法主要有乙睛法（ACN法）、二甲基甲酰胺法（DMF法）和N-甲基吡咯烷酮法（NMP法）3种。（1）乙腈法（ACN法）该法最早由美国Shell公司开发成功，并于1956年实现工业化生产。它以含水10%的ACN为溶剂，由萃取、闪蒸、压缩、高压解吸、低压解吸和溶剂回收等工艺单元组成。1977年Shell公司在改造中增加了冷凝器和水洗塔，并将闪蒸和低压解吸的气相合并压缩，其中约8%经冷凝送往水洗塔洗去溶剂，塔顶气相返回原料蒸馏塔，这样就除去了C4烃中的C5烃。其余气体一部分送往高压解吸塔，另一部分送往萃取蒸馏塔塔底作为再拂气体提供热能，从而省去了一台再沸器，降低了蒸汽用量。水洗塔底溶剂约1%送往溶剂回收精制系统，以保证循环溶剂的质量。该法对含炔烃较高的原料需加氢处理，或采用精密精馏、两段萃取才能得到较高纯度的。有机化合物中p电子怎么计算？丁二烯为什么会有4个p电子？ 1个双键2个π电子，丁二烯2个双键，π电子数=4一般来说，π电子还包括参与共轭体系的杂原子上的孤对电子，比如吡咯π电子数=2*2+2=6环状化合物如何区分顺反异构，比如说 顺丁二烯酸酐，我怎么知道她是顺还是反？未解决问题 等待您来回答 奇虎360旗下最大互动问答社区如何判断一个物质是否有芳香性 芳香性：环状闭合共轭体系，π电子高度离域，具有离域能，体系能量低，较稳定.在化学性质上表现为易进行亲电取代反应，不易进行加成反应和氧化反应，这种物理，化学性质称为芳香性.一，芳香性判据—休克尔规则是不是具有芳香性的化合物一定要含有苯环 德国化学家休克尔而从分子轨道理论的角度，对环状化合物的芳香性提出了如下的规则，即休克尔规则：一个单环化合物只要具有平面离域体系，它的 π 电子数为 4n+2(n=0，1，2，3，…整数)，就有芳香性(当 n>；7 时，有例外).其中n相当于简并的成键轨道和非键轨道的组数(如图).苯有六个 π 电子，符合 4n+2 规则，六个碳原子在同一平面内，故苯有芳香性.而环丁二烯，环辛四烯的 π 电子数不符合 4n+2 规则，故无芳香性.凡符合休克尔规则，具有芳香性.不含苯环的具有芳香性的烃类化合物称作非苯芳烃，非苯芳烃包括一些环多烯和芳香离子等.二，轮烯环多烯烃(通式 CnHn)又称作轮烯(也有人把 n≥10 的环多烯烃称为轮烯).环丁烯，苯，环辛四烯和环十八碳九烯分别称[4]轮烯，[6]轮烯，[8]轮烯和[18]轮烯.它们是否具有芳香性，可按休克尔规则判断，首先看环上的碳原子是否均处于一个平面内，其次看 π 电子数是否符合 4n+2.[18]轮烯环上碳原子基本上在一个平面内，π 电子。用简便化学方法区别下列化合物（在线等，） 1 通入Br2水，褪色的是1，3-丁二烯，再通入高锰酸钾，褪色的是丁炔再把丁烷 甲基环丙烷和氯气反应，能反应时氯气褪色的是 甲基环丙烷2 加FeCL3 有紫色的是苯酚，再加Br2褪色的是苯乙醚，再加入Fe作催化剂，褪色是苯，即己苯，剩下的就是1-苯基乙醇