平板接种的方法 伊红美蓝平板划线法接种

大肠菌群的分离时，用直接划线法划线到伊红美蓝培养基上得到的结果不够理想的原因是什么 根据实验步骤推测：取样样品菌群含量过少，造成培养困难；培养环境不适当，菌生长困难；灭菌不严格，染杂菌；培养基配置问题；操作方法不正确，操作不规范根据你的具体步骤自己分析怎么提高痰液细菌培养的阳性率痰液接种在血平板和伊红美蓝平板上，只在伊红美蓝上看致病菌，可是阳性率太低，如何提高阳性率？在培养鉴定大肠杆菌时，伊红美蓝试剂是在制作培养基时加入还是在培养大肠杆菌后加入（就像刚果红试剂的使用那样） 配培养基时加具体步骤如下：①制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用.②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1：10稀释.③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上.用平板划线分离法进行分离.④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18～24小时.培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽.⑤将菌落接种于斜面培养基上（由营养琼脂培养基制成）.平板接种的方法，平板接种即用接种环将菌种接至平板培养基上，或用移液管、滴管将一定体积的菌液移至平板培养基上，然后培养。平板接种的目的是观察菌落形态，分离纯化菌种，。微生物接种方法有哪几种？ 接种常见方法有：平板划2113线接种法、斜面接5261种法、倾注培养法、穿刺接4102种法、液体接种法。一、平1653板划线分离法平板划线分离法：是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。二、斜面接种法该法主要用于单个菌落的纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。三、穿刺接种法穿刺培养，是指将带有欲培养微生物的接种针深插至半固体培养基（琼脂含量0.2%？1.0%）中接种，并进行微生物固体深层培养的一种方法，主要用于厌氧或兼性厌氧微生物的培养。四、液体接种法液体培养，是指将微生物直接接种于液体培养基中，并不断振荡或搅拌，使微生物均匀地在液体培养基中生长繁殖的一种培养方法。液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养，以迅速得到大量繁殖体为目的。五、涂布接种法微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中更常用。伊红美蓝平板干很了能分出单个菌落吗 伊红美蓝平板如果过度干燥，就说明放置时间太久，随着水分蒸发，这样的平板已经不适用于细菌生长了，如果细菌生长都困难，分出单个菌落就无从谈起，应该丢弃并重新配置新的平板，需要分出单个菌落就应该使用划线接种法不断减少接种环上的细菌量，从而分离出单个菌落。在伊红美蓝平板上，24小时培养后，菌落很小，好像针尖一样，并且有很强的金属光泽，如何判定大肠菌群？ 大肠杆菌在麦康凯琼脂培养基上的形态学特征：红色块状物；可能环绕着胆汁沉淀环伊红美蓝培养基的配置方法 1．培养基成分乳糖 1g胰蛋2113白胨 0.5g NaCl 0.5g K2HPO4 2g2％伊红溶液5261 2ml0.5％美蓝溶液 1ml琼脂 1.5～2g蒸馏水 100ml自然4102pH或pH 7.22．配制方法（1）称量1653 称取培养基各成分所需量。（2）溶化 在烧杯中加入约2/3所需水量，依次逐一溶化培养基各成分。（3）定容。（4）调pH。（5）按每100ml培养基加入2ml 2％伊红溶液和1ml 0.5％美蓝溶液。（6）加琼脂 加热融化并补足失水。（7）分装、加塞、包扎。（8）高压蒸汽灭菌100Pa灭菌20min。