液相色谱中，死体积对分离度和出峰时间有什么影响 液相色谱中2113，死体积对分离度5261和出峰时间有4102什么影响由流动1653相和固定相对被测回物质的不答同选择性而决定的。次要因素还有流速，柱温等。决定因素如下：1，物质本身性质2，固定相（色谱柱填料，长短，粒径）3，流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）4，流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）5，柱温6，色谱仪死体积（不同仪器有差异，同一仪器上测定死体积时间随流速而有轻微变化）
高效液相色谱仪做实验为何出峰时间不断提前？ 原因分析：1.你的流动相中有三乙胺或二乙胺等扫尾剂，应控制扫尾剂的用量，不要过量，严格按照标准方法配制.2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长，不建议每天都清洗色谱系统，可以采用在不工作的时候将废液管接回流动相瓶中低流量连续平衡色谱系统，减少每次工作的流动相平衡时间.3.环境温度的影响也较大，应当使用柱温箱.4.如果使用的是视差折光检测器，不但要使用柱温箱，连室温也要控制，避免人员在实验室频繁走动导致的温度变化.5.你的检测器是否有温度控制，如果有建议与色谱柱采用相同的温度.
被测组分在气相色谱仪中的保留时间由何决定？保留时间有何意义？ 保留时间 由色谱柱的吸附或键和能力来决定 而吸附能力和键和能力 又与温度和载气种类流速有关由于假定有3个物质 ABC 在色谱柱上可以分得开 那么假定柱子种类 载气种类与流速固定温度固定 那么ABC的出风时间固定不变（不超载的情况下）T1/T2/T3 那么 就可以根据这个来做*定性*（定性的方法有几个 不但要看保留时间 还有相对保留时间）就是 出的T1时间段额物质必定为A、T2必定为B T3必定为C（假设只有这三个）那么我就可以根据这个来确定峰的性，再根据峰高峰面积神马的来定量我QQ1269036620 有什么问题你可以直接找我也许说的有点乱 有什么问题直接问我好了 毕竟涉及到 保留时间 相对保留时间 理论塔板数 峰高峰面积等术语
