如何判断卤代烃和醇钠是发生消除还是发生亲核取代？ 亲核取代反应简称SN。饱和碳2113上的亲核取代反应5261很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化4102钠、醇1653钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2。如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。亲核取代。
卤代烃和苯的取代反应有什么不同，苯能和氢氧化钠反应吗 如果苯环上的卤代烃的取代那么容易的话，为什么工业上苯酚主要采取的是“异丙苯的氧化重排法”来制取呢？为什么不用卤代苯跟水反应就行了呢，自然说明苯环上的卤原子很难反应。
苯环上连个氯可不可以发生卤代烃的取代 不容易的，因为氯原子上有孤对电子，苯环上电子云呈现大π键，氯原子容易与大π键发生共轭。增强了键的稳定性。所以苯环上的卤素院子不容易发生取代。这也是为什么工业上苯酚主要采取的是“异丙苯的氧化重排法”来制取呢？为什么不用卤代苯跟水反应就行了呢，自然说明苯环上的卤原子很难反应的.卤代苯中的卤原子直接与苯环相连，它能与苯环发生共轭作用，使得碳卤键更加牢固，因此卤代苯的水解笔卤代烷水解困难的多，需要在强烈条件和催化剂作用下才能发生.例如氯苯在高温高压以及催化剂存在下才能与10%的氢氧化钠水溶液或者碳酸钠水溶液发生反应，再用盐酸酸化，生成酚.催化剂是Cu，需要温度300摄氏度以及28MPa.此反应的副产为二苯醚以及邻对位苯基苯酚
