苯如何转化成丙苯 苯先与丙酰氯发生傅氏酰基化得到1-苯-1-丙酮，然后克莱门森还原得正丙苯，不能直接烷基化，得到的是异丙苯
丙烯酰氯是不是很活泼？遇水就能直接反应吗？产物是什么？ 编辑本段简介 丙烯酰氯英文名：Acryloyl chloride 分子式(Formula)：C3H3ClO 分子量(Molecular Weight)：90.5 CAS No.：814-68-6 密度：1.114 沸点：72-76℃ 闪点：16 oC 编辑本段用途 用途(Useage)主要用于合成丙烯酸酯、丙烯酰胺类化合物，也用于制备防灰雾剂I的中间体 丙烯酰氯为化学性质活泼的；有机物，因分子结构中含碳碳不饱和双键和氯原子基团，故能发生多种类型的化学反应，进而衍生出较多种有机物。一般地说丙烯酰氯可作为使用广泛的有机合成中间体原料，因而其再加工裕度较大。如将丙烯酰氯与丙烯酰胺进行化学反应作用，能够制得有着重要工业价值的N-乙酰丙烯酰胺。编辑本段性质 性质：无色液体。沸点75-76℃，相对密度1.1136(20/4℃)，折光率1.4343。能与氯仿混溶，在水及乙醇中分解。易挥发。丙烯酰氯属于具有高度腐蚀性的有机化学品，而致烧伤亦较强。其尚且具有度易燃性质。丙烯酰氯对人体呼吸系统、眼睛、鼻部等处的刺激性较强，有催泪性，宜加强防护。在贮存运输中，该产品必须远离火种，长期贮存应将其密封避光于0-4℃的温度场所，并加强防护和管理 编辑本段合成方法 常规合成方法 1、常规合成方法：由丙烯酸和三氯化磷作用，丙烯酸与三氯化磷的摩尔配比。
由酰氯制备酯的反应原理 酰氯是一种重要的羧酸衍生物，在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。酰氯。
