为什么隐性遗传病中，若亲代中一个不含有致病基因，那这个类型就是伴X隐性遗传？ 假设该隐性遗传病来是常染源色体隐性遗传病，则设2113显性基因为A，隐性为5261a，由隐性遗传病基4102础知识可得，隐性1653遗传病患者的基因是aa只有亲代基因为Aa、Aa/Aa、aa/aa、aa三种，才有可能生下隐性遗传病患者。按题目中说，若亲代有一个不含有致病基因（AA），那么子代基因只有可能是AA或Aa，不会发病。那么只能是伴X隐性遗传病了。而且在“若亲代中一个不含有致病基因“的前提下，携带隐性基因的必定是母方，未携带隐性基因的必定是父方，子代隐性遗传病患者必定是男性即母亲基因为X（A）X（a），父方X（A）Y，子代X（a）Y
常染色体遗传的特点 单基因遗传病根据致病基因所位于的染色体，以及基因的显性和隐性性质，将单基因遗传方式分为5种：1.常染色体显性2.常染色体隐性3.x连锁显性4.x连锁隐性连锁遗传5.y连锁遗传。
遗传病的分类我现在读高三 生物上有常染色体遗传病和性染色体遗传病 我老是分不清 请帮我举几个常染色体遗传病和性染色体遗传病的例子 什么是常染色体遗传病 什么是性染色体遗传病
