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对氯甲基苯乙烯的对氯甲基苯乙烯上下游产品信息 二氯甲烷和叔丁醇钾

2021-04-28知识20

求助甲酯在什么条件下水解 经典方法:甲酯水解很简单,一般用MeOH:H2O=2:1,LiOH(2eq),一般反应4个小时基本上反应完了,旋干溶剂,萃取,调节pH,有时候会析出固体,有些析不出来,可以用氯仿和二氯甲烷萃取,旋干溶剂即可上述是最常用的方法,也是最经典的方法,缺点是如果化合物中含有敏感性基团(比如酰胺),上述方法就不合适了,原因1,用甲醇使反应的水解性增强,2,旋干过程中,加热了,可以使水解性增强,破坏敏感性基团。推荐方法:将底物溶于THF中,在冰浴中,1.5 eq(NaOH或者LiOH)水溶液,一般来说:THF:H20 1:1,冰浴中搅拌30min(氢氧化钠),LiOH时间会久一些,TLC跟踪后处理:加入EA,体积大约两倍体积的THF,萃取三次,然后加入少量的水,反萃取乙酸乙酯,合并水相,调节PH,即可,如果你使用了氢氧化钠,上述过程中最好都要在冰浴中。该方法的有点在于:不经过加热旋转,反应不会剧烈,可以避免副反应,第二:THF的可以使反应过程水解能力减弱,保护你的敏感基团。一句话,甲酯水解用稀硫酸或用NaOH溶液。

翻译语句 1,3,5-tri-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-α-D-arabinose in dichloromethane as solvent,ethanol and 40%HBr solution reaction,adjusted to neutral,extraction,washing,drying,filtration,concentration and then with potassium tert-butanol,2-chloro-adenine,acetonitrile,CaH2 and methylene chloride reaction,after filtration,washing and other treatment,then with methanol as solvent,reaction with sodium methoxide,cooling,acid neutral regulation,after filtering,are Clofarabine.

怎么样保护甲氧基?如果化合物上面没有能与羟基形成氢键官能团,甲基化可以用硫酸二甲酯,碳酸钾在DMF中,60℃条件下进行反应,如果有的话,用:-甲氧基,保护

#二氯甲烷和叔丁醇钾

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