急！！比较红外分光光度计与紫外分光光度计部件上的差别 分光光度计 紫外 红外

红外分光光度计与紫外可见分光光度计光路设计上有何不同？为什么？ 几乎完全不同.由于光的波长不同，因而仪器采用的光源不同，色散单元不同，信号传感器不同.还有，红外分光光度计采用光学零位法.紫外可见分光光度计和红外吸收光谱法的异同 1、原理：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。2、能量两者有所同，又有所不同。定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：原子吸收为X射线，能量大，可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁。紫外可见吸收为紫外光及可见光，能量小，只能激发电子从分子轨道向最低（或次低）的空的分子轨道跃迁。通俗的说，原子吸收分光光度计是用较高的温度来燃烧分子，使之原子化（变为基态原子），再通过特征辐射，把基态原子激发，并吸收能量，通过这个能量差（透过率）来计算出度。而紫外—可见分光光度计是通过显色剂（一种能和我们被测元素产生络合反应的分子），与我们的被测元素产生反应，并且反应物分子带有特定的颜色，经过分子吸收氘灯（紫外区）或钨灯（可见区）的照射，吸收灯发射的能量，通过能量差（透过率）来计算出浓度。3、光源：紫外可见分光光度计使用的是钨灯或氘灯发射连续光谱。原子吸收分光光度计使用的是空心阴极灯发射特征波长的锐线光，选择性会更好。4、检测器：紫外可见分光光度计一般使用光电管来检测。而原子。紫外可见和红外分光光度计的区别 一、两者的原理不同： 1、紫外分光光度计的原理：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子。紫外可见和红外分光光度计的区别这个问题一直搞不懂， 原子吸收分光光度计.紫外分光光度计和红外的基本原理是什么 1.原子吸收是利用原子或者离子外层电子对特定波长的光可以吸收，从而发生能级跃迁的原理.因为不同原子或者离子的不同的电子跃迁要吸收特定波长的光，所以发射光经过分光以后形成的单色光如果被吸收，则溶液中含有特定的.红外分光光度计与紫外可见分光光度计在光路设计上有何不同？为什么？ 光节点不同。紫外和红外测量的波长范围不一样。红外与紫外分光光度计最大的区别是什么啊？ 首先本质区别是：紫外分光光度计主要做定量分析，通常用作物质鉴定、纯度检查，有机分子结构的研究.红外分光光度计主要做定性分析，推测化合物的类型和结构.检测波长范围完全不一样.红外分光光度计一般指的是指2.5-50微米（对应波数4000-200厘米-1）之间的中红外光谱，这是研究研究有机化合物最常用的光谱区域.红外光谱法的特点是：快速、样品量少（几微克-几毫克），特征性强（各种物质有其特定的红外光谱图）、能分析各种状态（气、液、固）的试样以及不破坏样品.红外光谱仪是化学、物理、地质、生物、医学、纺织、环保及材料科学等的重要研究工具和测试手段，而远红光谱更是研究金属配位化合物的重要手段.紫外分光光度计与红外分光光度计最主要的区别？ 都是分光光度计 紫外的偏向短波分光 红外的偏向长波分光 根据需要测的光的偏向选用不同的分光紫外可见和红外分光光度计的区别 一、两2113者的原理不同：1、紫外分光光度计的原理：物质的吸5261收4102光谱本质上就是物质中的分子1653和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同。因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。2、红外分光光度计的原理：由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号，两束光和为一束；并交替通过入射狭缝进入单色器中，经离轴抛物镜将光束平行地投射在光栅上，色散并通过出射狭缝之后，被滤光片滤除高级次光谱，再经椭球镜聚焦在探测器的接收面上。探测器将上述交变的信号转换为相应的电信号，经放大器进行电压放大后，转入A/D转换单位，计算机处理后得到从高波数到低波数的。急！！比较红外分光光度计与紫外分光光度计部件上的差别 一般来说，分光光度计 主要分为：光源，单色器，检测和显示等部分.由于两种仪器的工作波长不同，光源是不同的.红外的光源采用能斯特灯或硅碳棒，紫外可见用钨灯和氘灯；。

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